《藥物分析中的共性問題及分析方法探究》在撰寫過程中，力爭將側熏點放在藥物共性問題和分析方法的探究上，注熏知識內容的循序漸進和深入淺出，使全書內容有機、系統(tǒng)的成為一個整體。具體內容包括：緒論，藥物分析檢驗巾的鑒別試驗，藥物分析中的雜質檢查，藥品含量的測定方法．多種類型藥物制劑的分析，生物藥物分析，體內藥物分析等。《藥物分

定溫度及濕度條件下物質吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質量標準的固體原料藥,試驗結果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。歐洲藥典藥品標準編寫技術指南(第三版)中制訂了引濕性試驗方法�！吨袊�藥典》2005年版二部附錄部分也增加相關內容。本書可供檢定、科研、教學、標準化研究于一體的綜合性國家級藥品、生物制品

《藥物分析/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類“十二五”規(guī)劃教材》是全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類“十二五”規(guī)劃教材之一，是藥學類專業(yè)的主要專業(yè)課程�！端幬锓治�/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類“十二五”規(guī)劃教材》依照教育部相關文件和精神，根據(jù)藥物分析教學要求和課程特點，結合ChP2015編寫而成。全書共19章。第一章藥物分析概論

《藥物分析》以藥物分析的方法和原理為主線，按分析崗位、分析檢驗工作和質檢人員的能力、知識和素質要求，形成書的知識框架。按照藥物檢驗崗位的設置及藥品檢驗工作的基本程序，共設計了七個模塊，分別為藥物分析基本常識、藥物鑒別、藥物檢查、藥物分析有關計算、藥物制劑分析、典型藥物分析和藥物分析與新藥開發(fā)。其中第七模塊為課外閱讀模塊

藥物的一種性質。大多數(shù)藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕，其結果使藥品稀釋，潮解，變形，發(fā)霉等現(xiàn)象，叫做引濕性。也指在一定溫度及濕度條件下物質吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質量標準的固體原料藥,試驗結果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。歐洲藥典藥品標準編寫技術指南(第三版)中制訂了引

近年來，熱分析廣泛應用于藥品、食品、化妝品、陶瓷、紡織、航天等眾多研究領域中，特別是在藥品質量研究過程中有其獨到之處。據(jù)統(tǒng)計，在藥物研究領域中，熱分析的使用占10%～13%。不少國家已經(jīng)把熱分析方法作為控制藥品質量的主要方法，美國藥典、英國藥典、歐洲藥典與日本藥局方均已經(jīng)將其作為法定方法收載。我國的2005年版《藥典》

《藥物分析模塊實驗教程》編寫采用“基礎操作訓練→綜合訓練→設計性實驗”逐步推進的方式，將分析化學實驗、儀器分析實驗和藥物分析實驗三門實驗課程的內容去舊補新，進行重組、整合、優(yōu)化與更新而成，并將學科新成果和進展自然地融入實驗教學中。全書內容分為四篇，第一篇是基礎知識和基本操作，第二篇是基本技能實驗，第三篇是儀器分析實驗，

本書圍繞微生物藥物、基因工程藥物、動植物細胞組織提取的藥物等生物藥物的質量研究、監(jiān)控等編寫。以各種生物學檢測方法的原理、基本知識和操作技術為主，同時介紹多種物理化學的分析方法。本書系統(tǒng)總結了當前各種生物藥物分析方法的原理、技術及應用進展，內容包括生物藥物分析的信息獲取，藥物分析方法的選擇、建立和認證，光譜技術，酶法分析

本書主要內容包括藥物分析的基本知識、藥物檢驗工作的基本程序、各類常見藥物的化學結構、理化性質和質量分析方法。全書以常用的分析方法為主線，以典型的藥物分析為示例，注重講解每類藥物的鑒別、檢查和含量測定方法，培養(yǎng)學生的實際操作能力。

《藥物分析學（第2版）/“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材·全國高等學校藥學類規(guī)劃教材》分為總論與各論兩部分，共20章。在每一章都列有教學要求�？傉摬糠郑�以藥物分析學的技術和方法原理及其在藥物研發(fā)、藥物生產過程和藥物使用過程中的實際應用為重點，強調藥物分析學的共性與特點，并與現(xiàn)行的國際和我國的各種規(guī)范接軌。主要內