全書以血液系統(tǒng)疾病為綱，按基本概念、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療與康復(fù)的大體框架展開。條理清晰的貫穿了血液系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)理論知識(shí)，集各位編者多年臨床診療經(jīng)驗(yàn)于一體，展現(xiàn)了血液系統(tǒng)疾病的臨床診斷與治療過程中不同角度的思維方式，以及容易引起誤診疾病的鑒別要點(diǎn)及治療中應(yīng)注意的事項(xiàng)等。本書適合血液內(nèi)科及相關(guān)專業(yè)臨床

近幾年來，由于高頻探頭的廣泛應(yīng)用，超聲在淋巴結(jié)與淋巴管疾病診斷上越來越顯示出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在診斷與鑒別診斷方面發(fā)揮了巨大作用。 本書內(nèi)容全面，詳細(xì)介紹了淋巴結(jié)反應(yīng)性增生、淋巴結(jié)結(jié)核、淋巴liu、轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)、組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎的超聲診斷知識(shí)，同時(shí)涉及結(jié)節(jié)病、Castleman病、木村病、朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥、

本書涵蓋輸血依賴性地中海貧血的相關(guān)內(nèi)容，從實(shí)驗(yàn)室檢查、流行病學(xué)資料到臨床指南，從整體管理到各系統(tǒng)的治療管理，既有安全有效的治療方案，也包含基因治療、干細(xì)胞移植等新進(jìn)展，本指南尤其強(qiáng)調(diào)患者的心理治療、人文關(guān)懷及科普宣教，對(duì)專科醫(yī)生、保健醫(yī)生、社區(qū)醫(yī)生及患者家屬均有指導(dǎo)作用。

本書以典型案例的模式進(jìn)行編寫，基于專業(yè)知識(shí)，又結(jié)合了新的診斷標(biāo)準(zhǔn)及專家共識(shí)，從“病例介紹、輔助檢查、綜合診斷、解析”四條主線展開，層層推進(jìn)，最終達(dá)到綜合診斷的目的。全書共分8個(gè)章節(jié)150個(gè)案例，章節(jié)的劃分按照病種進(jìn)行，使得讀者能夠方便查找閱讀。

《哈里森內(nèi)科學(xué)》是經(jīng)典的內(nèi)科學(xué)教科書，傳承60余年不斷更新、再版，全球銷量超過百萬冊(cè)，被翻譯成30余種文字，幾乎涵蓋了醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的所有內(nèi)容。第19版更新了病理生理學(xué)和治療方面的zuixin進(jìn)展。全書邏輯性強(qiáng)，內(nèi)容豐富、quanwei、新穎。閱讀本書不但可以獲得zuixinzuiquan的醫(yī)學(xué)知識(shí)，同時(shí)對(duì)提高醫(yī)學(xué)英語水平也

免疫性血小板減少癥（ITP）是臨床上比較常見的一種出血性疾病。無論是患者本人和（或）患者家屬，甚至醫(yī)務(wù)人員對(duì)于這類疾病的認(rèn)識(shí)都有較多誤區(qū)，導(dǎo)致患者和（或）患者家屬過度焦慮，醫(yī)生過度治療等。ITP家園血小板病友之家作為患者和（或）患者家屬自發(fā)成立的病友組織，其核心成員收集整理了大量相關(guān)病例。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所楊仁

血液系統(tǒng)疾病/全國高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)“器官系統(tǒng)化課程”規(guī)劃教材》是全國高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)“器官系統(tǒng)化課程”規(guī)劃教材之一，全書闡述了血液成分構(gòu)成、功能，血液系統(tǒng)疾病基本檢查方法和手段，臨床常見疾病的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、原則和方法，以及與血液疾病相關(guān)的一些問題，是在人文關(guān)懷和處理措施中總結(jié)了編者多

本書對(duì)每種疾病的診療過程進(jìn)行了詳細(xì)闡述，包括臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷、治療方案和臨床經(jīng)驗(yàn)。首先介紹了常見癥狀與體征的血液基礎(chǔ)內(nèi)容。然后重點(diǎn)介紹了紅細(xì)胞疾病、白細(xì)胞疾病、出血性疾病、其他血液系統(tǒng)瘓病等內(nèi)容。最后介紹了淋巴瘤、輸血反應(yīng)、血液系統(tǒng)疾病診斷檢驗(yàn)等內(nèi)容。

本卷主要包括血液病的主要癥狀、體征、相關(guān)檢測(cè)方法及其臨床意義，各種血液病的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、病理改變、防治和預(yù)后，以及多種血液病相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷及治療等。

組織細(xì)胞疾病的發(fā)生發(fā)展，臨床過程，乃至病理特點(diǎn)，遺傳特點(diǎn)等，都存在很多的相似之處。近幾年隨著基因測(cè)序等技術(shù)的發(fā)展，有越來越多的研究發(fā)現(xiàn)了組織細(xì)胞疾病與基因突變的聯(lián)系。因此，在2015年的組織細(xì)胞學(xué)會(huì)議上，組織細(xì)胞協(xié)會(huì)對(duì)組織細(xì)胞疾病進(jìn)行了五分類，即LCMRH分類。L組：朗格漢斯組；C組：累及皮膚黏膜的非LCH組；M組：惡