2009年1月20日，在奧巴馬的總統(tǒng)就職典禮上，聯(lián)邦*法院首席大法官羅伯茨搞砸了宣誓儀式，這可謂*法院與白宮之間緊張關(guān)系的一個(gè)象征。更富戲劇性的一幕是，2012年，羅伯茨在奧巴馬醫(yī)保案中改變立場(chǎng)，轉(zhuǎn)而投票支持奧巴馬的計(jì)劃，此舉影響深遠(yuǎn)，時(shí)至今日仍有爭(zhēng)議。長(zhǎng)久以來(lái)，美國(guó)的政治、商業(yè)、公共安全、個(gè)人自由等所有議題都取決于九

法律已成為美國(guó)發(fā)動(dòng)經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)的一個(gè)隱秘武器。數(shù)十年來(lái)，歐洲企業(yè)不斷遭遇美國(guó)司法部和相關(guān)金融監(jiān)管機(jī)構(gòu)的重拳打擊。被控貪腐或違犯禁運(yùn)條例，與古巴、利比亞、朝鮮、伊朗等國(guó)進(jìn)行貿(mào)易的企業(yè)被罰以數(shù)額高達(dá)數(shù)億甚至數(shù)十億美元的罰金。只要在國(guó)際貿(mào)易中使用通用貨幣美元，企業(yè)就可能被迫面對(duì)美國(guó)司法的制裁。西門子、荷蘭銀行、德希尼布、法國(guó)巴黎

本書收錄了修改后的《1930年關(guān)稅法》、美國(guó)商務(wù)部反傾銷條例和美國(guó)國(guó)際貿(mào)易委員會(huì)反傾銷條例。《1930年關(guān)稅法》采用了通俗名稱，以與美國(guó)反傾銷條例對(duì)應(yīng)，并在每節(jié)后注明其在《美國(guó)法典》中的節(jié)次。美國(guó)商務(wù)部和美國(guó)國(guó)際貿(mào)易委員會(huì)反傾銷條例，使用2005年4月1日的*版本。需要說(shuō)明的是，在世界貿(mào)易組織反傾銷爭(zhēng)端中，除《1

本書展現(xiàn)了美國(guó)1780-1860年，美國(guó)法律界尤其是法院如何通過修改傳統(tǒng)普通法規(guī)則，以回應(yīng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需求；在經(jīng)濟(jì)發(fā)展到達(dá)*后，又如何通過法律來(lái)固化階層利益。與普通法史作品不同，它不僅描述了這一期間私法規(guī)則變遷的結(jié)果，而且揭示了變遷的動(dòng)力和博弈過程，可謂法律歷史社會(huì)學(xué)研究的經(jīng)典作品。對(duì)希望了解美國(guó)私法規(guī)則及其形成過程的讀

詹姆斯·A.邦德將憲法解釋中的爭(zhēng)議歸納為兩種裁判風(fēng)格：司法技術(shù)家和司法政治家。前者以憲法文本、對(duì)文本的原初理解和人民的歷史經(jīng)驗(yàn)為指導(dǎo)解釋憲法，后者以道德和政治理想，以及公共福利為指導(dǎo)解釋憲法。但只有前一種形式才能將法治和憲法維持在民主狀態(tài)下；司法政治家的行為易對(duì)民主造成破壞。另外，司法技術(shù)家對(duì)人民的權(quán)威予

本書包括胃腸——泌尿設(shè)備、普通外科與整形外科設(shè)備、醫(yī)院與個(gè)人常規(guī)設(shè)備、神經(jīng)科器械、婦產(chǎn)科器械、眼科器械、整形外科設(shè)備、物理醫(yī)學(xué)設(shè)備等內(nèi)容。

1根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)“加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)”的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)“加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)”的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委

本書主要從半導(dǎo)體芯片保護(hù)和船身設(shè)計(jì)保護(hù)等具體方面介紹、論述美國(guó)版權(quán)法。作者尊重原作，立足于原作的基礎(chǔ)上，對(duì)該書內(nèi)容進(jìn)行直譯，較為準(zhǔn)確翔實(shí)，對(duì)相關(guān)需求者有較好的指引和參考作用。

《美國(guó)獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》是首次對(duì)美國(guó)獸醫(yī)生物制品的管理法律、規(guī)章和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行的全面收集和翻譯，涉及獸醫(yī)生物制品企業(yè)建廠要求和美國(guó)獸醫(yī)生物制品產(chǎn)品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口和使用等多個(gè)環(huán)節(jié)的法律規(guī)章和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。本書共分為五個(gè)篇章。*篇為病毒-血清-毒素法(VSTA)，這是美國(guó)獸醫(yī)生物制品管理