詹姆斯·A.邦德將憲法解釋中的爭議歸納為兩種裁判風格:司法技術家和司法政治家。前者以憲法文本、對文本的原初理解和人民的歷史經驗為指導解釋憲法,后者以道德和政治理想,以及公共福利為指導解釋憲法。但只有前一種形式才能將法治和憲法維持在民主狀態(tài)下;司法政治家的行為易對民主造成破壞。另外,司法技術家對人民的權威予
本書包括胃腸——泌尿設備、普通外科與整形外科設備、醫(yī)院與個人常規(guī)設備、神經科器械、婦產科器械、眼科器械、整形外科設備、物理醫(yī)學設備等內容。
1根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點“加強食品藥品安全標準建設、各類企業(yè)生產經營行為規(guī)范建設、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術指導原則建設、法規(guī)規(guī)章制度建設”的要求,在總局領導下,經過充分調研,啟動了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯,組織中國藥科大學、四川大學華西藥
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點“加強食品藥品安全標準建設、各類企業(yè)生產經營行為規(guī)范建設、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術指導原則建設、法規(guī)規(guī)章制度建設”的要求,在總局領導下,經過充分調研,啟動了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯,組織中國藥科大學、四川大學華西藥學院、中國藥典委
本書主要從半導體芯片保護和船身設計保護等具體方面介紹、論述美國版權法。作者尊重原作,立足于原作的基礎上,對該書內容進行直譯,較為準確翔實,對相關需求者有較好的指引和參考作用。
《美國獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術標準》是首次對美國獸醫(yī)生物制品的管理法律、規(guī)章和技術標準等進行的全面收集和翻譯,涉及獸醫(yī)生物制品企業(yè)建廠要求和美國獸醫(yī)生物制品產品的研發(fā)、注冊、生產、質量控制、經營、進出口和使用等多個環(huán)節(jié)的法律規(guī)章和技術標準。本書共分為五個篇章。*篇為病毒-血清-毒素法(VSTA),這是美國獸醫(yī)生物制品管理
作為美國歷史的遺留問題,印第安保留地是聯(lián)邦體制下地位特殊又富含爭議的自治制度。從19世紀30年代建立至今,在聯(lián)邦反復無常的印第安政策調整下,保留地經歷了驅趕與隔離、同化、侵占、終止等不同階段,終于在上世紀70年代隨著《印第安自決與教育援助法》的頒布,走上了鼓勵自治的道路。此后,印第安部落在與聯(lián)邦政府的不斷抗爭中逐漸獲得
本書納入華東政法大學文化產業(yè)書系。在涉及精神產品制造的美國工業(yè)里,知識產權發(fā)揮的作用是基礎性的,音樂產業(yè)亦不例外。本文通過對版權基礎上美國音樂產業(yè)發(fā)展歷程的梳理與研究,以在某種程度上揭示版權交易如何把不同媒介產業(yè),乃至媒介外圍產業(yè)、關聯(lián)產業(yè)聯(lián)系起來,相輔相成、共生共榮,以及行業(yè)協(xié)會在其中可以發(fā)揮的多重作用,這對我國發(fā)展
美國技術法規(guī)出臺過程需要遵守嚴格的法規(guī)規(guī)章,需要提供詳細的影響分析,涉及詳實的基礎數(shù)據(jù),復雜的計算模型和方法,系統(tǒng)的流程。我國的產品能效技術法規(guī)制定流程相對簡單,缺少類似美國產品能效技術法規(guī)那樣的技術支撐體系。本書主要針對美國產品能效技術法規(guī)技術支撐體系
本書整理匯編了當今美國保護商業(yè)秘密的全部4部聯(lián)邦性專門法律,包括3部刑事法律和1部民事法律;以及在美國已經被全部50個州或絕大多數(shù)州適用的3部*的商業(yè)秘密示范法。這是當前美國聯(lián)邦法院審理商業(yè)秘密刑事和民事案件,以及各個州法院審理商業(yè)秘密民事案件的主要法律依據(jù)。在此基礎上,作者還把上述3部聯(lián)邦刑事法律和1部聯(lián)邦民事法律中