《藥物分析》是高職高專教育藥學(xué)專業(yè)的一門(mén)專業(yè)課程。它的任務(wù)是培養(yǎng)具備強(qiáng)烈的藥品質(zhì)量意識(shí)和觀念，掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品檢驗(yàn)工作基本程序，熟悉典型藥物的分析及質(zhì)量控制方法，能夠勝任藥品生產(chǎn)企業(yè)，研發(fā)部門(mén)及營(yíng)銷崗位的相關(guān)技術(shù)工作的實(shí)用性人才。本課程主要內(nèi)容包括藥典中常見(jiàn)分析方法的介紹及典型藥物的分析，藥物鑒別、檢查及含量測(cè)定

《藥物分析中的分離技術(shù)》是南開(kāi)大學(xué)化學(xué)院為研究生和本科生開(kāi)設(shè)的全英文課程，本教材為中英文雙語(yǔ)教材。該教材旨在使學(xué)生掌握藥物分析中各種分離技術(shù)的原理及其在藥物分析中的應(yīng)用；提高學(xué)生英語(yǔ)的聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)及交流能力；鞏固儀器分析的知識(shí)，擴(kuò)展學(xué)生的知識(shí)面，培養(yǎng)學(xué)生對(duì)科學(xué)研究的興趣。每個(gè)章節(jié)后配有習(xí)題，教材后附有答案。教材中圖文

本教材是藥物分析的高職教材。教材編寫(xiě)以2020年版《中國(guó)藥典》為依據(jù)，內(nèi)容上著重體現(xiàn)職業(yè)教育理念，體現(xiàn)�？平滩牡尼槍�(duì)性和實(shí)用性，理論以應(yīng)用為主，以必須、夠用為度，強(qiáng)化實(shí)踐技能的培養(yǎng)，側(cè)重于介紹常用藥物的分析方法。全書(shū)共18章10個(gè)實(shí)訓(xùn)，包括緒論、藥典知識(shí)、藥物鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的定量分析方法以及各類藥物的分析，

本書(shū)是一本簡(jiǎn)明實(shí)用且與目前高等學(xué)校分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)用書(shū)。全書(shū)分為兩篇,第一篇簡(jiǎn)明介紹了分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法和理論;第二篇選編了18個(gè)學(xué)生實(shí)驗(yàn),包括感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化,質(zhì)粒DNA的提取和分析,瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA,PCR基因擴(kuò)增,DNA重組,動(dòng)物、植物、大腸桿菌基因組DNA的分離和分析,DNA序

本書(shū)將藥物分析相關(guān)實(shí)驗(yàn)課程進(jìn)行整合,分為基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知識(shí)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)思維拓展三個(gè)層次,對(duì)教學(xué)內(nèi)容實(shí)行模塊化分割�；�礎(chǔ)篇涵蓋藥物分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)和儀器分析實(shí)驗(yàn);應(yīng)用篇涵蓋原料藥分析、化學(xué)藥物制劑分析、中藥制劑分析和體內(nèi)藥物分析。拓展篇包括綜合實(shí)驗(yàn)和自擬實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)和創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)。本書(shū)將藥物分析和分

本書(shū)內(nèi)容共分為三部分：緒論、藥物分析實(shí)驗(yàn)部分(化藥的質(zhì)量分析、中藥的質(zhì)量分析、體內(nèi)藥物分析)、藥物分析基本操作與常見(jiàn)分析方法。緒論包括實(shí)驗(yàn)室安全、有效數(shù)字修約、實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告格式、中國(guó)藥典的查閱；實(shí)驗(yàn)部分在實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目上選擇經(jīng)典的、具有代表性藥物的質(zhì)量分析；在分析法上既呈現(xiàn)經(jīng)典方法，也引進(jìn)國(guó)家新標(biāo)準(zhǔn)中的方法，既能體現(xiàn)傳統(tǒng)，

全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)規(guī)劃教材是我國(guó)歷史悠久、影響力廣、發(fā)行量的藥學(xué)類專業(yè)高等教育教材，為我國(guó)藥學(xué)類專業(yè)的發(fā)展與人才培養(yǎng)做出了重要貢獻(xiàn)。在廣泛調(diào)研第八輪教材編寫(xiě)及使用建議的基礎(chǔ)上，本次修訂擬根據(jù)藥學(xué)學(xué)科領(lǐng)域的新理論、新方法、新技術(shù)，以及新出臺(tái)的國(guó)家政策法規(guī)、《中國(guó)藥典》等對(duì)本輪教材進(jìn)行更新，注重學(xué)生實(shí)踐能力的提升，培養(yǎng)

本書(shū)在第一版七個(gè)部分(基礎(chǔ)知識(shí)、驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、綜合性實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)、開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)藥物分析和相關(guān)指導(dǎo)原則)基礎(chǔ)上增加了虛擬仿真實(shí)驗(yàn)部分，選取“虛擬機(jī)學(xué)習(xí)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定樣品中利血平的濃度”為虛擬仿真實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，學(xué)生在開(kāi)放、自主、交互的虛擬環(huán)境中開(kāi)展高效、安全且經(jīng)濟(jì)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，彌補(bǔ)高效液相色譜-質(zhì)譜儀價(jià)格昂貴、

第九輪規(guī)劃教材將從以下幾個(gè)方面進(jìn)行提升與優(yōu)化：一是內(nèi)容上傳承創(chuàng)新，將經(jīng)得起時(shí)間檢驗(yàn)的知識(shí)點(diǎn)寫(xiě)入教材，同時(shí)根據(jù)新出臺(tái)的國(guó)家政策法規(guī)、《中國(guó)藥典》等對(duì)教材進(jìn)行更新，保證教材內(nèi)容的先進(jìn)性；二是繼續(xù)堅(jiān)持三基五性三特定的原則，進(jìn)一步優(yōu)化主體框架設(shè)計(jì)，做到前后知識(shí)銜接有序，避免不同課程直接內(nèi)容的交叉重復(fù)；三是理實(shí)結(jié)合，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)

《實(shí)用藥物化學(xué)》全書(shū)共分5章：第1章介紹主要的藥物靶標(biāo)類型，包括酶、受體、離子通道等，并列舉有許多靶向這些靶標(biāo)的藥物實(shí)例；第2章通過(guò)實(shí)例來(lái)介紹苗頭化合物的發(fā)現(xiàn)方法，包括非合理藥物設(shè)計(jì)、天然產(chǎn)物、高通量篩選、基于片段的先導(dǎo)發(fā)現(xiàn)和DNA編碼化合物庫(kù)等；第3章主要介紹藥物發(fā)現(xiàn)中要高度重視的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，包括吸收、分布、代謝