《藥學專業(yè)實驗》依據(jù)教育部高等學校藥學類專業(yè)教學指導委員會制定的《藥學類專業(yè)教學質量國家標準》編寫而成，全書將現(xiàn)代創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)理念融入藥學專業(yè)實驗中，創(chuàng)建“藥物設計→藥物合成→藥物分析→藥理測試”的全新藥學專業(yè)實驗體系，以期更好地培養(yǎng)創(chuàng)新型藥學人才。全書主要內容包括：緒論、藥物設計實驗（第一章）、藥物化學實驗（第二章）

《標記免疫診斷試劑制備技術》主要介紹基于標記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關內容，《標記免疫診斷試劑制備技術》內容共計十章，包括緒論、抗原制備技術、抗體制備技術、標記化合物的制備、固相吸附分離技術、標記免疫分析模式的設計、標記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準品的制備、標記免疫診斷試劑的分析性能評價、申請注

《認知科學與認知藥理學》對認知藥理學的性質、任務、研究方法、內容與研究做比較具體的介紹。其特色在于：1.提出藥理學應成為認知科學的支撐學科；2.提出認知科學研究，除先前的認知障礙改善藥外，更應關注和重視開發(fā)提高健康人的正常智能的藥物，并對我國科學家在這個方面領先之處做了介紹；3.利用藥理學擅長方法學與模型，對認知科學建

本書系“體外診斷產品研發(fā)與評價專家共識”的第三個分冊，內容包括“體外診斷試驗的干擾與干擾物質”“體外診斷試驗的參考區(qū)間與醫(yī)學決定水平”“體外診斷試劑的穩(wěn)定性評價”“體外診斷產品的臨床試驗及其結果評價”四部分；結合國內外的相關法規(guī)和文獻，系統(tǒng)介紹了體外診斷產品研發(fā)和評價的相關理論與實踐，具有多維度的行業(yè)指導性�！禕R》本

《藥劑學》共分為十二章，以緒論開篇，引入藥劑學定義、任務、分支學科等基本概念，結合了《中華人民共和國藥典》（2015年版）和2015版《藥品生產質量管理規(guī)范》內容；之后分別詳細介紹了散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、表面活性劑、浸出制劑（酒劑、醑劑、酊劑等）、液體制劑、半固體制劑、注射劑、滴眼劑、固體分散體、包合物、微球與微

《藥理學（第3版）》為全國高職高專醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據(jù)《藥理學（第3版）》的編寫指導思想和原則要求，結合護理專業(yè)培養(yǎng)目標和《藥理學（第3版）》的教學目標、內容與要求編寫而成�！端幚韺W（第3版）》采用“紙數(shù)融合”形式呈現(xiàn)。紙質教材分為理論和實驗兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點介紹藥理學的基本

本書系統(tǒng)闡述與國家基本藥物政策相關的各環(huán)節(jié)，共11章，包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產供應、流通儲備、招標采購、質量監(jiān)管、價格形成、支付報銷、配備使用、制度補償、監(jiān)測評價等。每章的內容共分5部分：①基本理論：介紹與相關章節(jié)對應的基本知識和基本理論和共性理論，使讀者更好理解基本概念和相關理論。②發(fā)展沿革：介紹

生物鐘與藥代動力學為新興交叉領域，該領域的研究成果可直接用于指導臨床藥物的科學合理使用。本書分為上、中、下三篇共十三章。上篇為基礎篇，簡要介紹了生物鐘系統(tǒng)、藥代動力學、藥物代謝酶與轉運體；中篇為科研篇，介紹了生物鐘與藥代動力學的常用研究工具和方法、代謝酶與轉運體的時辰節(jié)律調控；下篇為臨床篇，介紹了高血壓、高脂血癥、類風

本書系“體外診斷產品研發(fā)與評價專家共識”的第一個分冊，內容包括“體外診斷產品立項與研發(fā)的過程管理”和“體外診斷產品上市后再評價”兩部分；結合國內外的相關法規(guī)和文獻，系統(tǒng)介紹了體外診斷產品研發(fā)和評價的相關理論與實踐，具有多維度的行業(yè)指導性。

本書從代謝酶/轉運體晶體結構的解析、代謝與轉運相互作用的揭露和時辰節(jié)律性機制等方面闡述了藥物代謝與轉運近幾十年來取得的重要進展。本書分九章，介紹了藥代動力學研究前沿及熱點，基于三維結構討論了代謝酶催化特性及其時辰節(jié)律等，將代謝與轉運有機結合進行介紹和討論，旨在幫助讀者更好地理解藥物代謝與轉運的基本知識和理論。

《吸入毒理學研究：基礎及技術》對吸入研究進行了充分的描述，對吸入過程涉及的各個環(huán)節(jié)進行了全面而系統(tǒng)的闡述，包括：①氣溶膠和氣體：②呼吸道解剖學和生理學；③實驗氣體的生成：④暴露染毒的特點：⑤吸入暴露系統(tǒng)：⑥測試毒性：⑦實驗設計；③實驗裝置和配套功能；⑨動物模型；⑩條例和指導方針。

全球新藥研發(fā)和制藥行業(yè)在度過了20世紀60～90年代的黃金期后出現(xiàn)了停滯。雖然FDA批準的生物藥物近兩年明顯增加，然而新藥研發(fā)仍缺乏強勁動力，無法滿足社會需要。針對這一困境，本書匯集各方面專家對新藥研發(fā)近20年的歷史進行回顧，針對臨床、市場、法律法規(guī)、知識產權、政府和藥企的組織架構及角色變遷，直至專業(yè)技術平臺的各種方法

本書介紹了常見疾病的癥狀、檢驗、檢查和用藥及藥物相關問題，著重剖析了臨床藥學實踐的藥物監(jiān)測、不同劑型藥物的用法和注意事項、臨床藥學技能等知識點，并添加了人文關懷內容，詮釋了對患者進行人文關懷的方方面面。

本書分兩個部分，第一部分的重點是藥物解析，包括藥物的化學名（英文化學名）、結構特征、理化性質（穩(wěn)定性）、作用機制、體內代謝、構效關系、合成路線、結構改造、臨床用途等，以點帶面，將重點藥物對應的章節(jié)重點鋪開；第二部分重點藥物檢索，將書中重點藥物按字母順序排列生成典型藥物檢索表。本書配有二維碼數(shù)字資源，通過掃描二維碼可獲得

《藥物設計學》全書共四篇：導論篇、基礎篇、方法篇、應用篇。其中導論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發(fā)現(xiàn)、藥物設計等基本概念，以及藥物設計的發(fā)展歷程、主要特性；基礎篇（第2～5章）主要介紹藥物設計學的分子基礎、理論基礎、信息學基礎以及傳統(tǒng)藥物設計知識；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標識別和預測方法、計算機輔助先導化合物

本書包括總論及各論兩部分，在第1版的基礎上進行了全面更新�？傉撽U述了疫苗及種類、治療性疫苗的歷程，微生物持續(xù)性感染的機理與臨床意義，治療性疫苗的基礎理論，治療性疫苗的動物模型；抗原抗體復合物性治療性疫苗、DNA治療性疫苗合成肽型治療性疫苗、基于細胞的免疫治療、基于抗體的免疫治療、腫瘤治療性疫苗等；治療性疫苗的臨床研究，

本書是一部適用于普通醫(yī)學本科院校臨床醫(yī)學專業(yè)和醫(yī)學相關專業(yè)的實用教材。全書預計共60萬字（含圖片），十六章。本著精減經典內容、突出現(xiàn)代知識、密切聯(lián)系臨床、簡明扼要、減少各學科之間的重復，既滿足大醫(yī)學專業(yè)對生物化學和分子生物學知識的共同需求，又能滿足醫(yī)學小專業(yè)對生物化學和分子生物學知識的個別需求的原則，全書內容分為三部分

《兒科實用藥物速查手冊》密切結合兒科臨床，既包括常用的兒科用藥，也包括國內外新藥品種，既有西藥，也包括常用的中成藥。編寫形式跳出了以往傳統(tǒng)藥物性能、成分的描述，而是根據(jù)兒科用藥特殊性、特色，采用闡述兒科藥物特點、適應證、用量、不良反應、注意事項等體例，體現(xiàn)臨床實用性。

本詞典結合國際上通用的大鼠和小鼠診斷標準《術語和診斷標準的國際統(tǒng)一項目》（InternationalHarmonizationofNomenclatureandDiagnosticCriteria，INHAND），以及病理學、毒理學、獸醫(yī)病理學、法醫(yī)病理學和實驗動物學等相關學科專著和雜志編寫，共收錄1600多個詞條，覆

《RNA疫苗：方法與操作》包括五個部分，RNA疫苗的簡介、自復制RNA載體、非復制mRNA載體、RNA疫苗的佐劑與遞送、RNA疫苗臨床前和臨床藥物開發(fā)，詳細介紹了RNA疫苗研究過程中涉及的實驗方法和操作技術，是一本RNA疫苗研究方面的百科《RNA疫苗：方法與操作》，能夠為醫(yī)學科研院所生物技術從業(yè)人員、相關專業(yè)生物檢測應