疾病的發(fā)生及發(fā)展是細胞內多個分子、多環(huán)節(jié)作用失調的結果，蛋白編碼基因僅僅是疾病發(fā)生過程中復雜的分子網絡相互作用的一部分，非編碼基因在其中也發(fā)揮著重要的調控作用。miRNA是一類長度20～24nt非編碼調控單鏈小分子RNA，通過靶向結合基因的3′-UTR區(qū)使基因表達沉默；LncRNA是一類長度大于200bp的長鏈非編碼R

《基因工程原理與技術/普通高等教育“十二五”規(guī)劃教材》分四個部分介紹基因工程原理與技術，即：（1）基因工程操作的四個基本條件――工具酶、載體、受體細胞和目的基因；（2）基因工程的主要操作技術路線――目的基因的分離制備、重組子的構建、重組子的轉移、重組子的篩選和鑒定、克隆基因的表達；（3）轉基因生物，包括植物、動物和微生

《基因工程原理》共8章，系統(tǒng)介紹了基因工程基本原理與操作技術，主要包括科學巨匠的貢獻、常規(guī)分子技術、工具酶、表達系統(tǒng)、基因克隆、基因功能研究策略、動植物基因工程、基因信息分析技術等。注重基礎知識與發(fā)展前沿的結合，緊扣基因工程發(fā)展脈絡，體現(xiàn)了該領域的新技術、新成就與新動態(tài)。本書引用大量科學研究案例，簡明扼要，深入淺出，注

《第二代測序信息處理》幾乎涵蓋了NGS技術在生命科學領域的全部應用，包括從頭測序（含基因組注釋）、針對稀有變異檢測和元基因組研究的擴增子測序、染色質免疫共沉淀測序（ChIP-seq）、RNA測序（RNA-seq）和腫瘤體細胞變異檢測（包括單堿基替換、插入、缺失和易位）等。通過廣泛使用的一線軟件充分討論數(shù)據(jù)分析方法，詳述

《基因工程(第三版)》第一、二版被眾多高校教學選用并獲廣泛好評，第二版被列為普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材。圖書內容首先介紹了基因工程的發(fā)展歷程、研究內容和發(fā)展前景，然后根據(jù)基因工程操作的技術路線，對核酸的制備、限制性內切核酸酶、基因克隆載體、目的基因的制備、外源基因導入受體細胞、外源基因的表達等進行了詳細的介紹

《基因工程原理(第2版)》由徐晉麟、陳淳、徐沁編著，是作者在多年教學和科研經驗的基礎上參考大量文獻精心編寫而成，力求內容新穎，方法先進，脈絡清晰，原理分明，術語規(guī)范，文圖并茂。本書除緒論外，共分9章：基因工程的分子遺傳學基礎，原核生物分子克隆的宿主和載體系統(tǒng)，基因文庫的構建和篩選，基因組DNA的分析，聚合酶鏈反應與連接

聚類是指根據(jù)給定的多個對象及其屬性，基于相似性函數(shù)度量對象間的相似性，以尋找有意義或有用的對象分組。聚類分析方法是人們認識和理解世界的最基本方式之一，廣泛應用于計算生物學、市場分析、社交網絡數(shù)據(jù)分析、電子商務數(shù)據(jù)分析等眾多領域。由于聚類分析的多樣性、重要性和廣泛性，尤其是在目前大數(shù)據(jù)時代背景下，眾多應用領域對聚類分析算

《基因工程實驗教程》是以基因工程實驗為主要內容，編寫的一本實驗教材。全書共包括21個基因工程方面的基本實驗，同時也涵蓋了與基因工程密切相關的部分細胞培養(yǎng)技術、生物信息學計算機操作技術等內容，書后還附有基因工程常用試劑配制、實驗室常用數(shù)據(jù)和實驗室安全的一般常識。書中大部分實驗是我們在教學中通過反復摸索后才搬進學生課堂的，

基因工程技術是現(xiàn)代生物技術的集中體現(xiàn)，該技術自誕生以來取得的杰出成就深刻影響和促進了生命科學的發(fā)展和人類社會的進步。基因工程不僅是生物技術專業(yè)和生物工程專業(yè)的主要專業(yè)課，也是生物科學專業(yè)必須學習和掌握的基本理論知識和基本研究技能之一，因此該課程在所有相關學科中占有重要地位。常重杰主編的《基因工程》本著“重視基礎、拓展眼

郭江峰編著的《基因工程(生物工程專業(yè)綜合素質培養(yǎng)型系列教材)》系統(tǒng)介紹了基因工程的原理、策略、技術方法和應用等方面的內容，具有較強的前瞻性和實用性。全書分為基因工程基礎、基因工程操作方法和基因工程應用技術3篇，共13章，內容包括基因工程的概況、核酸操作技術、工具酶、載體與宿主系統(tǒng)、DNA的克隆策略、聚合酶鏈反應、DNA

隨著遺傳這一話題在健康事業(yè)和公共政策中的作用與日劇增，遺傳研究領域獲得的新進展正在不斷對個人和社會產生著越來越重要的潛在影響。為了易于接觸和交流當代科學最新進展，這本徹底修訂的《人類基因組》旨在為不同科學背景的專業(yè)人士和學生營造一個臨床和科學研究的遺傳學術氛圍。人類基因組（原著第三版）以大量圖解和實例刻畫描述了一系列遺

《基因工程實驗》包括18個實驗，分別是基因組DNA的提取、總RNA和mRNA的提取、質粒DNA的提取、目的基因的獲得、限制性內切酶的酶切反應、凝膠電泳法進行DNA的分離和純化、DNA片段的體外連接、大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備、重組子的轉化、菌落PCR篩選陽性重組子、重組質粒的酶切鑒定、外源基因在大腸桿菌中的誘導表達、基因

與傳統(tǒng)測序技術相比，新一代測序(NGS)技術具有超高速、高通量、低成本和高效益的強大優(yōu)勢；這種新興技術的研發(fā)和新一代測序平臺的建立對基因組研究、人類健康和社會認知都產生了重大影響，是當今前沿科學發(fā)展最為迅猛的領域。全書包括5個部分18章。第一部分和第二部分分別概述了傳統(tǒng)的SangerDNA測序和新一代測序平臺的工作原理

《基因分子生物學(原書第6版.英文影印版)》由JamesD.Watson等6位生物學界著名專家合作編著，第一作者沃森(1962年諾貝爾醫(yī)學或生理學獎獲得者)系DNA雙螺旋結構發(fā)現(xiàn)者、分子生物學科奠基人、人類基因組計劃的發(fā)起者�！痘�因分子生物學(原書第6版.英文影印版)》自1965年第一版出版以來得到生物學界的廣泛關注和

由薛達元主編的《轉基因生物安全與管理》主要由三部分組成。第一部分介紹了轉基因技術的生物學基礎，包括基因工程的原理、轉基因技術的方法與發(fā)展、轉基因生物及其產品對環(huán)境和健康的潛在風險，以及風險評估和風險管理的方法與內容；第二部分分析了轉基因生物安全管理的政策、法規(guī)與制度體系，包括國際公約、部分國家的立法與管理經驗，以及中國

本書共10章，重點闡述基因工程概論、基因工程條件、基因工程的主要技術、目的基因的獲得、重組子構建及其轉化，外源基因表達的分子機制及提高其表達的技術策略、外源基因表達產物的分離和純化、植物、動物和微生物基因工程的技術流程與應用和基因工程的安全性評價與管理等內容。本書適合用作全國農林院校生物學及生物工程等相關專業(yè)本科教材。

本書著重介紹基因工程的基礎知識、基本原理和技術。在工具酶和克隆載體的基礎上，以原核生物基因克隆和表達作為主體，系統(tǒng)介紹外源基因片段的獲得、體外重組、導入技術、陽性克隆的篩選與鑒定、克隆基因的高效表達以及獲取目的基因的多種途徑。第7和第8章是主體內容的延伸，有利于教師為學生拓展更為生動的基因工程知識。全書力求簡明扼要、深