教材聚焦微生物藥物的制造，系統(tǒng)介紹微生物藥物的研究開發(fā)、發(fā)酵生產(chǎn)以及配套過程的原理方法和技術(shù)。將按照工程實踐中微生物藥物制造的流程順序，著重講解微生物制藥的菌種、發(fā)酵、提取等工藝，以及相應(yīng)的單元操作和關(guān)鍵技術(shù)。教材關(guān)注微生物制藥領(lǐng)域的新進展，特別是合成生物學(xué)等新理論、新原理、新技術(shù)在微生物藥物生物制造上的應(yīng)用實例。注重從現(xiàn)代制藥和微生物學(xué)角度講述微生物藥物制造基本原理、基礎(chǔ)技術(shù)的與發(fā)展脈絡(luò)。教材可以作為生物工程、生物技術(shù)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)的專業(yè)課教材使用，亦可以作為微生物藥物生產(chǎn)單位、微生物藥

本書詳細介紹了固體制劑和小容量液體制劑的生產(chǎn)過程，并將藥物制劑生產(chǎn)過程中應(yīng)用的GMP標(biāo)準(zhǔn)、工藝過程、設(shè)備原理與操作，同南京藥育公司開發(fā)的藥育智能虛擬實訓(xùn)平臺相結(jié)合，真實反映制藥用空氣凈化系統(tǒng)、凈水系統(tǒng)、固體制劑系統(tǒng)和小容量液體制劑系統(tǒng)生產(chǎn)的全過程，指導(dǎo)讀者進行生產(chǎn)過程中的模擬操作。本書可用于藥物制劑崗位操作人員的仿真培訓(xùn)，也可用于技術(shù)人員研究生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和操作方式的改進，亦可推廣至相關(guān)專業(yè)院校，配合專業(yè)軟件和仿真實訓(xùn)教學(xué)使用。

《制藥工程專業(yè)實驗》是制藥工程專業(yè)實踐教學(xué)體系中的重要組成部分，主要涵蓋了藥物分析、藥物化學(xué)、藥物制劑、天然產(chǎn)物提取、中試實訓(xùn)等幾大部分。在已有的多學(xué)科綜合學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上，針對制藥工程的工科教育屬性，強調(diào)CDIO（構(gòu)思Conceive、設(shè)計Design、實現(xiàn)Implement和運作Operate）工程教育模式，推動學(xué)生的工程知識應(yīng)用，強化其工程實踐能力的培養(yǎng)。本書選擇了一些具有代表性的實驗項目，并進行了綜合性、工程化拓展，有利于學(xué)生更好地認識、理解、掌握制藥工程專業(yè)的核心知識和實驗研究技能，有利于

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進行了詳細和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)當(dāng)前制藥工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和新技術(shù)、新工藝的技術(shù)要求，在化學(xué)制藥工藝篇中，刪去第二版的頭孢類抗生素粉針的生產(chǎn)工藝及車間設(shè)計一章，替換成磷酸氯喹的生產(chǎn)工藝原理及車間工藝設(shè)計；在生物制藥工藝

《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機化學(xué)分類化合物為底物的7個單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機理，同時，對不同底物的不同反應(yīng)都進行了條理性歸納，包括反應(yīng)名稱、反應(yīng)通式、影響因素和反應(yīng)特點等，每章的最后一節(jié)為“在化學(xué)藥物合成中的應(yīng)用實例”，重點介紹了某個原創(chuàng)化學(xué)新藥的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和上市過程，并重點闡述了該章節(jié)反應(yīng)在這一新

本書在廣受好評的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計概述、廠址選擇和總平面設(shè)計、工藝流程設(shè)計、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計、管道設(shè)計、制藥工業(yè)與環(huán)境保護、防火防爆與安全衛(wèi)生以及技術(shù)經(jīng)濟與工程概算等。在論述過程中注重理論知識在工程實際中的應(yīng)用，并列舉了大量的實例，這使得本書不僅內(nèi)容系統(tǒng)全面，而且具有很強的實用性和可操作性。與上版相比，本書還增

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對生物制藥、化學(xué)制藥等進行整體設(shè)計，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機結(jié)合起來，設(shè)計了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識單元，反映選修知識單元，明確知識點，包括工藝原理、工藝過程及設(shè)備、質(zhì)量控制，并進行典型產(chǎn)品應(yīng)用示范舉例。緒論介紹制藥工藝學(xué)在整個藥品生產(chǎn)制造的流程工業(yè)中的地位和重要性，制藥工藝的種類、特點及所涵蓋的內(nèi)容。生物制藥工藝篇，按技術(shù)類型進行內(nèi)容設(shè)計，包括發(fā)酵工程

藥物研發(fā)是一項理論與實踐并重的復(fù)雜工程，各種儀器設(shè)備在藥物研發(fā)中扮演重要的角色，本書以藥物研發(fā)流程為主軸，從實戰(zhàn)角度介紹了藥物研發(fā)設(shè)備原理與應(yīng)用。本書分為四章，第一部分原理篇主要講解儀器設(shè)備原理；第二部分基礎(chǔ)實驗篇主要講解原料藥鑒別和分析、制劑的制備和表征、原料藥與制劑的穩(wěn)定性實驗、藥效學(xué)實驗、藥物代謝動力學(xué)實驗、藥物非臨床安全研究與評價；第三部分創(chuàng)新實驗篇講解依托新藥研發(fā)項目進行的系統(tǒng)性藥物研發(fā)實訓(xùn)；第四部分附錄內(nèi)容為樣品制備的方法和注意事項。本書的目的是希望讀者經(jīng)過閱讀，能全面了解藥物研發(fā)過

《生物制藥分離純化技術(shù)》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設(shè)置模塊。全書共分六個模塊，包括模塊一認識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術(shù)基礎(chǔ)、模塊三生物原材料的預(yù)處理及液-固分離技術(shù)、模塊四生物制藥初步純化技術(shù)、模塊五生物制藥高度純化技術(shù)以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術(shù)。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥分離純化從原料來源、生產(chǎn)的技術(shù)原理到生產(chǎn)的基本過程控制，闡述生物制藥分離純化理論、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝的基本技能，以及生物制藥分離純化反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識；同時也結(jié)合了國家職業(yè)資

中藥制造信息學(xué)是實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉學(xué)科。然后，從信息方法論方面介紹了信息獲取與原理、信息識別與解析、信息建模（多元分辨、化學(xué)模式識別、多元校正等）內(nèi)容，從技術(shù)裝備層面介紹了紫外光譜、近紅外光譜、激光誘導(dǎo)擊穿光譜、光