本書匯集了臨床常見(jiàn)的8種內(nèi)分泌疾病的40個(gè)典型案例,系統(tǒng)地介紹了各種內(nèi)分泌疾病的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和診斷要點(diǎn)等基礎(chǔ)知識(shí),并重點(diǎn)通過(guò)典型案例的治療分析,對(duì)相應(yīng)內(nèi)分泌疾病的規(guī)范化治療,特別是治療方案選擇、并發(fā)癥處理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物相互作用審查等藥學(xué)監(jiān)護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)化的總結(jié),形成規(guī)范的、可指導(dǎo)實(shí)踐的全程藥學(xué)監(jiān)護(hù)路經(jīng),為進(jìn)
本書收錄了自2008年以來(lái)國(guó)外批準(zhǔn)的新藥740余種,介紹了每種藥物的藥名(中英文名)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、商品名、別名、CAS號(hào)、ATC代碼、理化性狀、藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、適應(yīng)證、不良反應(yīng)、妊娠期安全等級(jí)、禁忌與慎用、藥物相互作用、劑量與用法、用藥須知、制劑、貯藏等內(nèi)容。
心血管病新藥與臨床應(yīng)用
本書匯集了臨床常見(jiàn)的8種惡性腫瘤的40個(gè)典型案例,系統(tǒng)地介紹了各種腫瘤的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和診斷要點(diǎn)等基礎(chǔ)知識(shí),并重點(diǎn)通過(guò)典型案例的治療分析,對(duì)相應(yīng)腫瘤的規(guī)范化治療,特別是治療方案選擇、化療宣教、并發(fā)癥處理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物相互作用審查等藥學(xué)監(jiān)護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)化的總結(jié),形成規(guī)范的、可指導(dǎo)實(shí)踐的全程藥學(xué)監(jiān)護(hù)路經(jīng),為進(jìn)一步
近十年來(lái),國(guó)內(nèi)外生物技術(shù)藥物無(wú)論在技術(shù)還是上市產(chǎn)品方面都取得了迅猛的發(fā)展。在創(chuàng)新生物技術(shù)藥物研究開發(fā)過(guò)程中,質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究是保證其安全有效、順利通過(guò)審評(píng)審批并成功上市的重要環(huán)節(jié)!禕R》本書共分土、下兩篇。上篇系統(tǒng)介紹了生物技術(shù)藥物的上游研發(fā)、中試工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床前和臨床研究及評(píng)價(jià)相關(guān)的共性技術(shù)問(wèn)題;下篇介
《臨床抗感染藥物手冊(cè)》分上、下兩篇共24章。上篇9章收載抗感染中成藥871種,下篇15章收載抗感染用西藥353種?垢腥局谐伤幏謩e介紹了藥物組成、功能主治與應(yīng)用;抗感染西藥介紹了作用特點(diǎn)與用途;中西藥均介紹用法用量、不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)、禁忌證、制劑的規(guī)格,部分藥物介紹了藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)、藥物相互作用或配伍禁忌等相關(guān)內(nèi)容。
生物醫(yī)藥是國(guó)家新興戰(zhàn)略發(fā)展領(lǐng)域之一,關(guān)系到未來(lái)的人口與健康,有極廣闊的發(fā)展前景。重大新藥創(chuàng)制一直是我國(guó)十一五、十二五、和十三五發(fā)展計(jì)劃的重點(diǎn),但我國(guó)在此領(lǐng)域急缺具有綜合素質(zhì)的人才!為了填補(bǔ)此領(lǐng)域綜合素質(zhì)人才的欠缺,在5年教學(xué)的基礎(chǔ)上,我們編寫了該書。其內(nèi)容跨學(xué)科綜合性地涵蓋了新藥研發(fā)急需的專利申報(bào)和專利保護(hù)知識(shí)、中美兩
《臨床藥學(xué)導(dǎo)論》系普通高等教育 十三五規(guī)劃教材,是一本內(nèi)容全面系統(tǒng)、編寫形式新穎、科學(xué)性和實(shí)用性強(qiáng)的臨床藥學(xué)教材和參考書。 本教材共十九章,內(nèi)容包括:緒論、臨床藥師、藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)、藥物治療的藥動(dòng)學(xué)基礎(chǔ)、藥物治療的藥效學(xué)基礎(chǔ)、藥物相互作用、臨床合理用藥、臨床藥物治療學(xué)、藥學(xué)信息服務(wù)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、藥物基
本書在版的基礎(chǔ)上,圍繞新藥的發(fā)現(xiàn)研究、開發(fā)研究二大主線,系統(tǒng)地介紹新藥研發(fā)的基本過(guò)程、研究?jī)?nèi)容及其技術(shù)方法,深入分析和闡釋先導(dǎo)物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、生物活性篩選、候選藥物的藥理毒理評(píng)價(jià)和工藝質(zhì)量研究、新藥研究的信息利用和新藥注冊(cè)管理等重要課題,并對(duì)新藥研發(fā)策略與模式、新藥研發(fā)選題等予以前瞻性評(píng)述。具有結(jié)構(gòu)體系新穎、實(shí)用價(jià)值突出、
制藥產(chǎn)業(yè)是所有獲準(zhǔn)上市藥物之源泉,但是,大型醫(yī)藥企業(yè)不僅在大規(guī)?硽⒀邪l(fā)項(xiàng)目和削減員工,而且不再試圖來(lái)滿足社會(huì)對(duì)藥物的需求。如果政府放任自流,不支持必要的科學(xué)研究和不資助必須的臨床試驗(yàn),新型抗生素以及治療阿爾茨海默病、阻斷疼痛和緩解其他疾病的新藥將越來(lái)越少促使制藥工業(yè)改變其現(xiàn)行研究和商務(wù)方向的激勵(lì)機(jī)制成為亟需。 《藥