第一章概述/1
第一節(jié)分子生物藥劑學的概念和特點1
一、分子生物藥劑學的概念1
二、分子生物藥劑學的特點1
第二節(jié)分子生物藥劑學的主要研究內(nèi)容1
一、 藥物遞送系統(tǒng)和內(nèi)源性物質(zhì)的相互作用1
二、藥物遞送系統(tǒng)克服生物屏障的分子機制3
三、藥物遞送系統(tǒng)的理化性質(zhì)對其胞內(nèi)動力學的影響5
四、體內(nèi)不同流體力學特征對藥物遞送系統(tǒng)的作用與影響5
第三節(jié)分子生物藥劑學的發(fā)展歷程及研究現(xiàn)狀7
一、分子生物藥劑學的發(fā)展歷史沿革7
二、重要研究成果7
三、研究現(xiàn)狀8
四、國內(nèi)外科學家對分子生物藥劑學發(fā)展的研究貢獻9
第四節(jié)分子生物藥劑學和其他學科的關系9
一、分子生物藥劑學與藥劑學的關系9
二、分子生物藥劑學與分子生物學的關系10
三、分子生物藥劑學與細胞生物學的關系10
第五節(jié)分子生物藥劑學的發(fā)展前景與應用10
一、 分子生物藥劑學在藥物遞送中的應用10
二、分子生物藥劑學對藥學研究的推動作用10
三、 分子生物藥劑學的研究方法和趨勢11
參考文獻11

第二章藥物吸收的預測模型/13
第一節(jié)口服藥物的吸收13
一、藥物的吸收13
二、藥物吸收的影響因素15
三、口服藥物吸收的預測17
四、生物利用度的預測18
第二節(jié)滲透/吸收的研究方法19
一、藥物的物理化學參數(shù)和模型19
二、人工膜模型22
三、細胞模型24
四、在體模型26
五、離體模型27
第三節(jié)計算機模型預測口服吸收29
一、數(shù)據(jù)集和分子描述符29
二、口服吸收的計算機預測32
第四節(jié)基于胃腸道生理模型預測口服吸收34
一、擴散模型35
二、房室吸收和轉(zhuǎn)運（CAT）模型35
三、高級房室吸收和轉(zhuǎn)運（ACAT）模型36
四、胃腸道轉(zhuǎn)運和吸收（GITA）模型37
五、高級溶出、吸收和代謝（ADAM）模型37
參考文獻38

第三章藥物轉(zhuǎn)運體/40
第一節(jié)藥物轉(zhuǎn)運體的種類與性能40
一、外排轉(zhuǎn)運體40
二、內(nèi)流轉(zhuǎn)運體46
第二節(jié)藥物轉(zhuǎn)運體的研究模型56
一、體外模型57
二、在體模型58
三、體內(nèi)模型59
第三節(jié)藥物轉(zhuǎn)運體在新藥研發(fā)中的應用59
一、藥物分子設計60
二、藥物遞送策略60
三、藥物靶標應用61
參考文獻62

第四章藥物代謝酶的作用/66
第一節(jié)概述66
第二節(jié)藥物代謝途徑67
一、Ⅰ相代謝67
二、Ⅱ相代謝67
第三節(jié)胃腸道代謝69
一、腸道轉(zhuǎn)運體70
二、腸道代謝酶和轉(zhuǎn)運體在藥物處置中的偶聯(lián)70
三、腸道微生物群對藥物代謝的影響73
第四節(jié)影響藥物代謝的因素75
一、生理因素75
二、病理因素76
三、藥物因素77
四、飲食因素79
第五節(jié)藥物代謝與新藥研發(fā)79
一、藥物發(fā)現(xiàn)中的藥物代謝研究80
二、從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)新藥80
三、基于代謝的新藥設計80
四、藥物代謝與制劑設計81
參考文獻83

第五章藥物排泄的分子機制/84
第一節(jié)藥物的腎排泄及機制84
一、腎小球濾過及其分子機制84
二、腎小管的主動分泌過程及其分子機制86
三、腎小管重吸收及其機制88
四、腎清除率90
第二節(jié)藥物的膽汁排泄及機制91
一、藥物的膽汁排泄91
二、藥物膽汁排泄的分子機制91
第三節(jié)藥物的其他排泄途徑及機制93
一、藥物的唾液排泄93
二、藥物的乳汁排泄94
三、藥物的肺排泄94
四、藥物的汗腺和毛發(fā)排泄94
第四節(jié)以分子水平探究藥物排泄的影響因素95
一、生理因素95
二、藥物及其劑型的影響99
三、藥物相互作用對排泄的影響100
參考文獻102

第六章藥物相互作用的分子機理/104
第一節(jié)基于藥代動力學的藥物相互作用的分子機理105
一、主要通過影響吸收的藥物相互作用的分子機理106
二、主要通過影響分布的藥物相互作用的分子機理110
三、主要通過影響代謝的藥物相互作用的分子機理114
四、主要通過影響排泄的藥物相互作用的分子機理117
第二節(jié)基于藥效學的藥物相互作用的分子機理120
一、藥效學協(xié)同方面的藥物相互作用的分子機理120
二、藥效學拮抗方面的藥物相互作用的分子機理122
參考文獻126

第七章生物藥物體內(nèi)過程及載體設計/128
第一節(jié)胞內(nèi)過程及胞內(nèi)遞送載體設計128
一、胞內(nèi)過程128
二、胞內(nèi)遞送載體的研究現(xiàn)狀與未來發(fā)展132
第二節(jié)淋巴轉(zhuǎn)運過程及載體設計132
一、淋巴管133
二、血管系統(tǒng)133
三、細胞介導133
四、循環(huán)淋巴細胞135
五、淋巴結(jié)直接注射135
六、載體設計135
第三節(jié)血腦屏障轉(zhuǎn)運過程及載體設計136
一、透過血腦屏障的轉(zhuǎn)運機制137
二、納米藥物遞送系統(tǒng)137
第四節(jié)肝臟代謝與轉(zhuǎn)運139
一、肝臟的結(jié)構和功能139
二、藥物與肝臟細胞相互作用140
三、肝膽清除過程141
四、防止肝膽清除的策略142
第五節(jié)胃腸道體內(nèi)過程及載體設計144
一、胃腸道的結(jié)構和功能特點144
二、影響藥物在胃腸道吸收的因素145
三、載體設計145
參考文獻149

第八章藥物與制劑的循環(huán)轉(zhuǎn)運系統(tǒng)/151
第一節(jié)藥物制劑尺寸及形態(tài)對循環(huán)轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的影響151
一、藥物制劑尺寸及形態(tài)對蛋白冠形成的影響151
二、藥物制劑尺寸及形態(tài)對細胞相互作用的影響153
三、藥物制劑尺寸及形態(tài)對跨越生理屏障的影響154
四、藥物制劑尺寸及形態(tài)對血液中流體行為的影響156
第二節(jié)藥物制劑表面性質(zhì)對循環(huán)轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的影響157
一、藥物制劑表面性質(zhì)對蛋白冠形成的影響157
二、藥物制劑表面性質(zhì)對細胞相互作用的影響158
三、藥物制劑表面性質(zhì)對跨越生理屏障的影響159
第三節(jié)藥物制劑力學性質(zhì)對循環(huán)轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的影響161
一、藥物制劑力學性質(zhì)對蛋白冠形成的影響161
二、藥物制劑力學性質(zhì)對細胞相互作用的影響161
三、藥物制劑力學性質(zhì)對跨越生理屏障的影響162
四、藥物制劑力學特征對血液中流體行為的影響163
參考文獻164

第九章制劑特性與細胞生物學行為/169
第一節(jié)現(xiàn)代制劑與藥物傳遞系統(tǒng)概述169
第二節(jié)藥物的溶出、釋放和體內(nèi)轉(zhuǎn)運170
第三節(jié)制劑特性與載體系統(tǒng)170
第四節(jié)微粒給藥系統(tǒng)與細胞相互作用171
一、微粒給藥系統(tǒng)171
二、細胞相互作用177
第五節(jié)影響微粒吸收和轉(zhuǎn)運的因素179
一、粒徑180
二、表面電荷181
三、形狀182
四、機械強度183
五、降解/消化性184
六、表面工程化186
第六節(jié)微粒的體內(nèi)命運187
參考文獻189

第十章藥物的胞內(nèi)靶向與動力學研究/192
第一節(jié)細胞處置及動力學192
一、入胞途徑192
二、入胞的影響因素195
三、胞內(nèi)轉(zhuǎn)運196
四、胞吐197
五、胞內(nèi)動力學197
第二節(jié)細胞器靶向199
一、胞漿遞送200
二、 內(nèi)體/溶酶體逃逸201
三、細胞核靶向202
四、線粒體靶向204
五、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向205
六、溶酶體靶向207
參考文獻208

第十一章分子生物藥劑學研究的新模型與新方法/211
第一節(jié)細胞培養(yǎng)模型的應用211
一、腸上皮細胞模型211
二、Caco��2細胞模型212
三、呼吸道上皮細胞模型215
第二節(jié)生物物理實驗技術的應用216
第三節(jié)疏水離子對的應用216
第四節(jié)微透析技術的應用217
第五節(jié)人工神經(jīng)網(wǎng)絡的應用219
一、生物利用度研究219
二、化合物構效關系的研究219
參考文獻220