專利和藥品試驗數(shù)據(jù)專有保護(hù)是原研藥獲得市場獨占期最為重要的兩種知識產(chǎn)權(quán)制度。其中藥品試驗數(shù)據(jù)專有這一相對“年輕”的制度，無論是在理論層面還是制度設(shè)計層面，均還存在較多不足。本書聚焦于藥品試驗數(shù)據(jù)專有制度，分析制度的發(fā)展現(xiàn)狀、趨勢及存在的問題，從公共健康政策、制度法律性質(zhì)以及制度矯正三個方面，就如何構(gòu)建更加合理和平衡的制度進(jìn)行探討，并以此為基礎(chǔ)對中國制度完善以及國際談判對策提出建議。 知識產(chǎn)權(quán)制度與全球公共健康問題密切相關(guān)，其一方面通過激勵創(chuàng)新促進(jìn)新藥研發(fā)、增加藥品種類的供給；但另一方面，不合理的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)又會阻礙患者對可負(fù)擔(dān)藥品的及時獲得，影響公共健康問題的及時解決。