本書著重于“實(shí)踐”其切入點(diǎn)依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)制訂導(dǎo)則，詮釋了這6項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)的7個編制程序。第一章，分為6節(jié)，進(jìn)行了提綱接領(lǐng)式的介紹。它們依次為《中藥編碼系統(tǒng)——第1部分∶中藥編碼規(guī)則》(ISO18668-1)、《中藥編碼系統(tǒng)——第2部分∶中藥飲片的編碼》(ISO18668-2)、《中藥編碼系統(tǒng)——第3部分∶中藥材的編碼》(ISO18668-3)、《中藥編碼系統(tǒng)——第4部分∶中藥配方顆粒的編碼》(ISO18668-4)、《中藥方劑編碼系統(tǒng)》(ISO20334)和《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》(ISO20333)6項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)(簡稱”6項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)”)。第二章至第八章以《中藥編碼系統(tǒng)——第1部分：中藥編碼規(guī)則》(ISO1868-1)為主線，以歷次全體大會為時間順序，分述了每一個階段的準(zhǔn)備情況、年會決議、授票結(jié)果、專家意見與意見處理的反饋等案例。