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骨髓增生異常綜合征肖志堅(jiān)2025觀點(diǎn) 
定 價(jià)：98 元
9 7 5 8 2 7 4 5 5 2 8 3 9 距難治性貧血概念的提出已有八十余年了，但醫(yī)學(xué)界對(duì) 骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）[ 最近已 更名為骨髓增生異常腫瘤（myelodysplastic neoplasm，MDS）] 這 組疾病的了解尚不深入。我國(guó)在這方面起步較晚，1963 年郝玉書(shū) 教授首次在國(guó)內(nèi)介紹了 MDS（當(dāng)時(shí)稱白血病前期），在楊 崇禮教授和郝玉書(shū)教授的帶領(lǐng)下，我國(guó)在 20 世紀(jì) 80 年代開(kāi)啟了 MDS 的相關(guān)研究。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（血液學(xué)研究所） 率先在國(guó)內(nèi)成立了第 1 個(gè) MDS 和 MPN 診療中心，并于 2008 年 被國(guó)際 MDS 基金會(huì)授予MDS 卓越中心稱號(hào)。 這本書(shū)是在《骨髓增生異常綜合征肖志堅(jiān) 2018 觀點(diǎn)》的基 礎(chǔ)上進(jìn)行更新的，編寫時(shí)突出了以下幾個(gè)特點(diǎn)：其一，重點(diǎn)對(duì)我 國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)于 MDS 理解可能存在的誤區(qū)，如 dysplasia 的含 義、MDS 是一種髓系腫瘤同時(shí)又是一種骨髓衰竭性疾病等問(wèn)題進(jìn) 行闡釋。其二，隨著第二代測(cè)序技術(shù)在臨床中的廣泛應(yīng)用，MDS 的基因突變譜系逐漸明晰。近年來(lái)，以基因突變作為單克隆造血 的分子標(biāo)志，骨髓增生異常綜合征的診斷與分型取得了重要進(jìn)展， 但同時(shí)也帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。據(jù)此，對(duì)新提出的潛能未定克隆性 造血（CHIP）意義未明克隆性血細(xì)胞減少（CCUS）等概念、 WHO（2022）MDS 診斷標(biāo)準(zhǔn)MDS 國(guó)際共識(shí)分類（ICC）基 因突變與 MDS 預(yù)后基因突變與療效預(yù)測(cè)MDS 分子靶向 治療臨床試驗(yàn)MDS 免疫治療和IWG 2023 療效標(biāo)準(zhǔn)等 悉數(shù)進(jìn)行了解讀。其三，關(guān)于治療，強(qiáng)調(diào)了規(guī)范二字。 由于本人知識(shí)有限，觀點(diǎn)選擇上也難免存在個(gè)人對(duì) MDS 的理解而帶來(lái)的偏頗，文字表述也可能不盡臻善，敬請(qǐng)讀 者斧正。
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