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叢書名:科學(xué)出版社“十四五”普通高等教育研究生規(guī)劃教材
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- 作者:唐志書
- 出版時(shí)間:2025/8/1
- ISBN:9787030821300
- 出 版 社:科學(xué)出版社
- 中圖法分類:R283
- 頁碼:
- 紙張:膠版紙
- 版次:
- 開本:16開
《中藥藥劑學(xué)專論》緊密對(duì)接新時(shí)代對(duì)中醫(yī)藥高層次人才培養(yǎng)的新要求,編寫內(nèi)容在中藥藥劑學(xué)本科教材的基礎(chǔ)上進(jìn)行了延伸與拓展。《中藥藥劑學(xué)專論》包括中藥藥劑學(xué)導(dǎo)論、中藥制劑前處理技術(shù)、中藥新型載體制備技術(shù)、中藥口服制劑、中藥注射劑、中藥新型給藥系統(tǒng)、中藥口服制劑體內(nèi)過程研究七章內(nèi)容。**章主要論述了中藥藥劑學(xué)的內(nèi)涵與外延、現(xiàn)狀與發(fā)展、設(shè)計(jì)的基本原則與設(shè)計(jì)內(nèi)容、有關(guān)問題的若干思考、集成技術(shù)在中藥制藥過程中的應(yīng)用;第二章主要闡釋了有關(guān)超微粉碎、提取、分離與純化、濃縮與干燥技術(shù)的原理、制備工藝過程及影響因素、應(yīng)用實(shí)例及進(jìn)展等;第三章主要論述了中藥新型載體的制備技術(shù)、質(zhì)量評(píng)價(jià)等;第四章主要論述了丸劑、片劑、合劑/口服液的制備工藝、質(zhì)量檢查及有關(guān)問題的討論等;第五章主要論述了中藥注射劑的制備工藝流程與關(guān)鍵技術(shù)、質(zhì)量評(píng)價(jià)、應(yīng)用實(shí)例等;第六章主要闡釋了中藥口服緩控釋制劑、中藥口服定位釋藥系統(tǒng)、中藥經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、中藥黏膜給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與制備、質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)等;第七章主要論述了中藥口服制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程,生物利用度和生物等效性,以及藥物體內(nèi)過程在中藥研究中的應(yīng)用等。
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1992.6-1996.7在陜西中醫(yī)藥大學(xué)攻讀學(xué)士學(xué)位;
1999.9-2002.7在陜西中醫(yī)藥大學(xué)在職攻讀碩士學(xué)位;
2007.9-2010.6在南京中醫(yī)藥大學(xué)攻讀博士學(xué)位。先后主持完成國家“十一五”支撐計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、國家“十二五”、“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國家中藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目等科技專項(xiàng)等課題20余項(xiàng)。以第一作者或通訊作者發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇;主持研制開發(fā)中藥新藥與新制劑12項(xiàng),研究制定相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)22項(xiàng);獲得國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)(第二)
目錄
**章 中藥藥劑學(xué)導(dǎo)論 1
**節(jié) 中藥藥劑學(xué)的內(nèi)涵與外延/3
一、中藥藥劑學(xué)的內(nèi)涵/3
二、中藥藥劑學(xué)的外延/5
第二節(jié) 中藥藥劑學(xué)的現(xiàn)狀與發(fā)展/5
一、中藥藥劑學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀/5
二、中藥藥劑學(xué)發(fā)展中的關(guān)鍵問題/9
三、中藥藥劑學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)與研究方向/10
第三節(jié) 中藥制劑設(shè)計(jì)的基本原則與設(shè)計(jì)內(nèi)容/10
一、中藥制劑設(shè)計(jì)的基本原則/10
二、中藥制劑的設(shè)計(jì)內(nèi)容/11
第四節(jié) 有關(guān)中藥藥劑學(xué)的若干思考/16
一、中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究相關(guān)問題/16
二、中藥制藥裝備問題/17
三、中藥大品種的二次開發(fā)/19
四、醫(yī)院制劑與中藥新藥/20
五、**名方的傳承與創(chuàng)新/21
六、中藥一致性評(píng)價(jià)/23
第五節(jié) 集成技術(shù)在中藥制藥過程中的應(yīng)用/24
一、智能制藥設(shè)備在中藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)中的應(yīng)用/24
二、傳感器技術(shù)在中藥制藥過程中的應(yīng)用/26
三、3D打印技術(shù)在中藥口服固體制劑中的應(yīng)用/27
四、5G在中藥制藥過程中的應(yīng)用/27
五、核磁共振氫譜組學(xué)技術(shù)在中藥制藥過程研究中的應(yīng)用/28
第二章 中藥制劑前處理技術(shù) 30
**節(jié) 超微粉碎技術(shù)/30
一、概述/31
二、超微粉碎技術(shù)的原理/32
三、制備工藝流程與影響因素/32
四、超微粉的質(zhì)量控制/36
五、超微粉碎技術(shù)的應(yīng)用/36
六、有關(guān)問題討論/37
第二節(jié) 粉體性質(zhì)表征與改性技術(shù)/39
一、概述/39
二、粉體性質(zhì)表征指標(biāo)與意義/40
三、粉體改性技術(shù)的原理/42
四、粉體改性技術(shù)的工藝流程/45
五、粉體改性技術(shù)的影響因素/46
六、粉體改性技術(shù)的應(yīng)用/46
七、有關(guān)問題討論/47
第三節(jié) 提取技術(shù)/49
一、超臨界流體萃取技術(shù)/49
實(shí)例:采用超臨界流體萃取技術(shù)提取大扁杏仁油脂/56
二、超聲波提取技術(shù)/57
實(shí)例:采用超聲波提取技術(shù)提取金櫻子總多酚/60
三、微波提取技術(shù)/61
實(shí)例:采用微波提取技術(shù)提取中藥方劑暖心方的有效成分/64
四、連續(xù)逆流提取技術(shù)/66
實(shí)例:采用連續(xù)逆流提取技術(shù)提取萸芪糖漿/68
第四節(jié) 分離與純化技術(shù)/70
一、膜分離技術(shù)/70
二、大孔樹脂吸附技術(shù)/76
第五節(jié) 濃縮與干燥技術(shù)/80
一、減壓濃縮技術(shù)/80
二、薄膜濃縮技術(shù)/86
三、噴霧干燥技術(shù)/89
四、沸騰干燥技術(shù)/94
五、冷凍干燥技術(shù)/99
第三章 中藥新型載體制備技術(shù) 104
**節(jié) 環(huán)糊精包合技術(shù)/104
一、概述/105
二、常用的包合物制備方法/106
實(shí)例:冰片βCD包合物的制備方法/106
三、包合物的驗(yàn)證與質(zhì)量評(píng)價(jià)/106
四、環(huán)糊精包合技術(shù)在中藥藥劑中的應(yīng)用實(shí)例/109
五、環(huán)糊精包合技術(shù)存在的問題及解決辦法/110
第二節(jié) 固體分散技術(shù)/111
一、概述/111
二、固體分散體的制備方法/113
三、固體分散體的質(zhì)量評(píng)價(jià)/114
四、固體分散技術(shù)在中藥制劑中的應(yīng)用/115
五、固體分散技術(shù)存在的問題與進(jìn)展/115
第三節(jié) 微囊與微球制備技術(shù)/117
一、概述/118
二、微囊與微球的制備/118
三、微囊與微球的質(zhì)量評(píng)價(jià)/124
四、在中藥藥劑中的應(yīng)用實(shí)例/125
實(shí)例1:姜黃素微囊(單凝聚法)/125
實(shí)例2:鹽酸小檗堿微囊(復(fù)凝聚法)/125
五、有關(guān)問題討論/126
第四節(jié) 納米粒制備技術(shù)/127
一、概述/128
二、納米粒的制備/128
三、納米粒的質(zhì)量評(píng)價(jià)/131
四、新型納米載藥系統(tǒng)/131
五、納米藥物的功能化/133
六、納米中藥與中藥納米化技術(shù)/134
七、中藥超分子/134
八、在中藥藥劑中的應(yīng)用實(shí)例/135
九、有關(guān)問題討論/136
第五節(jié) 納米乳與亞微乳制備技術(shù)/136
一、概述/136
二、常用納米乳與亞微乳的制備方法/142
三、納米乳與亞微乳的質(zhì)量評(píng)價(jià)/144
四、亞微乳在中藥提取中的應(yīng)用/146
五、基于中藥物料特點(diǎn)的納米乳、亞微乳設(shè)計(jì)原則/146
六、在中藥藥劑中的應(yīng)用實(shí)例/147
實(shí)例:姜黃素納米乳/147
七、乳液在外用、口服與注射中的生物藥劑學(xué)特征/148
八、有關(guān)問題討論/148
第六節(jié) 脂質(zhì)體制備技術(shù)/149
一、概述/149
二、脂質(zhì)體的制備/156
二、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)/162
四、在中藥藥劑中的應(yīng)用實(shí)例/163
實(shí)例:注射用紫杉醇脂質(zhì)體/163
五、有關(guān)問題討論/163
六、新型磷脂囊泡/164
第四章 中藥口服制劑 166
**節(jié) 丸劑/166
一、概述/166
二、常用輔料/167
三、制備工藝/169
實(shí)例:用離心造粒包衣機(jī)制備復(fù)方丹參微丸/171
實(shí)例:擠出滾圓法制備當(dāng)歸補(bǔ)血微丸/174
四、質(zhì)量檢查/177
五、丸劑自動(dòng)化生產(chǎn)線/177
六、有關(guān)問題討論/177
七、其他丸劑/179
第二節(jié) 片劑/181
一、概述/181
二、常用輔料/183
三、制備工藝/184
四、薄膜包衣技術(shù)/186
五、質(zhì)量檢查/188
六、片劑自動(dòng)化生產(chǎn)線/190
實(shí)例:健胃消食片/190
七、有關(guān)問題討論/190
八、其他片劑/191
第三節(jié) 合劑/口服液/192
一、概述/193
二、常用附加劑/193
實(shí)例:荊防合劑/196
三、制備工藝流程與影響因素/196
四、合劑/口服液自動(dòng)化生產(chǎn)線/198
五、有關(guān)問題討論/198
第五章 中藥注射劑 200
**節(jié) 概述/201
一、中藥注射劑的特點(diǎn)/201
二、中藥注射劑的分類/202
第二節(jié) 常用附加劑/203
一、增加主藥溶解度的附加劑/203
二、幫助主藥混懸或乳化的附加劑/204
三、防止主藥氧化的附加劑/204
四、抑菌劑/204
五、pH 調(diào)節(jié)劑/205
六、減輕疼痛的附加劑/205
七、調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑/205
第三節(jié) 制備工藝流程與關(guān)鍵技術(shù)/206
一、中藥注射劑原料質(zhì)量控制的技術(shù)關(guān)鍵/207
二、中藥材提取與精制的技術(shù)關(guān)鍵/207
三、中藥注射劑配液的技術(shù)關(guān)鍵/208
四、中藥注射劑滅菌的技術(shù)關(guān)鍵/208
第四節(jié) 質(zhì)量評(píng)價(jià)/209
一、制定合理的含量測(cè)定方法與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)/209
二、加強(qiáng)中藥注射劑指紋圖譜的研究/210
三、中藥注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升/210
第五節(jié) 有關(guān)問題討論/211
一、中藥注射劑的中醫(yī)藥理論與物質(zhì)基礎(chǔ)問題/211
二、中藥注射劑的安全性問題/212
三、科學(xué)指導(dǎo)中藥注射劑的臨床使用/213
四、中藥注射劑的聯(lián)合用藥問題/214
第六節(jié) 自動(dòng)化生產(chǎn)線/214
實(shí)例:丹紅注射液/215
第六章 中藥新型給藥系統(tǒng) 216
**節(jié) 中藥口服緩控釋制劑/216
一、概述/217
二、常用輔料/218
三、制備技術(shù)/219
四、質(zhì)量評(píng)價(jià)/222
五、應(yīng)用實(shí)例/223
實(shí)例:齊墩果酸滲透泵片的制備/223
六、有關(guān)問題討論/223
第二節(jié) 中藥口服定位釋藥系統(tǒng)(胃部及結(jié)腸定位釋放)/224
一、概述/225
二、常用輔料/225
三、設(shè)計(jì)與制備/227
四、質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)/229
五、應(yīng)用實(shí)例/230
實(shí)例:左金丸胃內(nèi)漂浮型緩釋片的制備/230
實(shí)例:中藥結(jié)腸定位控釋微丸的制備/230
六、有關(guān)問題討論/231
第三節(jié) 中藥經(jīng)皮給藥系統(tǒng)/232
一、概述/233
二、常用輔料/235
三、設(shè)計(jì)與制備/236
四、質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)/240
五、有關(guān)問題討論/242
六、應(yīng)用實(shí)例/243
實(shí)例1:香麻寒喘貼的制備/243
實(shí)例2:隱丹參酮皮膚角質(zhì)類脂體的制備/243
第四節(jié) 中藥黏膜給藥系統(tǒng)/244
一、概述/245
二、常用輔料/247
三、設(shè)計(jì)與制備/250
四、質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)/254
五、有關(guān)問題討論/256
六、應(yīng)用實(shí)例/257
實(shí)例1:姜黃素脂質(zhì)體粉霧劑的制備/257
實(shí)例2:復(fù)方大青葉栓的制備/257
第七章 中藥口服制劑體內(nèi)過程研究 258
**節(jié) 中藥口服制劑體內(nèi)過程/258
一、吸收/259
二、分布/261
三、代謝/262
四、排泄/264
第二節(jié) 中藥口服制劑的生物利用度與生物等效性/265
一、概述/266
二、試驗(yàn)方法/266
三、體外溶出度與體內(nèi)生物利用度相關(guān)性/271
第三節(jié) 藥物體內(nèi)過程在中藥研究中的應(yīng)用/273
一、基于藥物體內(nèi)過程的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究/274
二、基于藥物體內(nèi)過程的中藥復(fù)方配伍機(jī)制研究/276
三、基于藥物體內(nèi)過程的劑型設(shè)計(jì)研究/280
四、基于藥物作用靶標(biāo)及吸收特點(diǎn)的新藥開發(fā)與老藥新用/282
五、基于藥物體內(nèi)過程的聯(lián)合用藥相互作用研究/285