第一章 有機合成 001 第一節(jié) 有機化合物的結構 002 第二節(jié) 有機合成 004 一、有機合成及分類 004 二、合成方法 006 三、全合成 009 四、有機合成的地位與哲學意義 011 參考文獻 014 第二章 金屬催化 015 第一節(jié) 金屬催化的偶聯(lián)反應 016 一、偶聯(lián)反應的三大基元反應 017 二、Suzuki偶聯(lián)反應及其進展 018 三、Negishi偶聯(lián)反應及其進展 027 四、Heck偶聯(lián)反應及其研究進展 029 五、鐵催化的偶聯(lián)反應 031 六、Ullman偶聯(lián)反應及其進展 034 七、還原偶聯(lián)反應與氧化偶聯(lián)反應 037 八、偶聯(lián)反應在復雜分子合成中的應用 045 第二節(jié) 金屬催化的烯烴復分解反應 047 一、烯烴復分解反應 047 二、常見的烯烴復分解反應類型 049 三、烯烴復分解反應的選擇性調(diào)控 052 第三節(jié) 金屬催化的不對稱反應 054 一、不對稱合成方法概述 055 二、不對稱催化氫化反應 062 三、不對稱催化氧化反應 075 參考文獻 084 第三章 C—H鍵官能團化 092 第一節(jié) 金屬催化導向的C—H鍵官能團化 093 一、Pd催化導向的C—H鍵官能團化 095 二、Ru催化導向的C—H鍵官能團化 108 三、Rh催化導向的C—H鍵官能團化 113 四、3d過渡金屬催化導向的C—H鍵官能團化 119 第二節(jié) 金屬催化非導向的C—H鍵官能團化 123 一、金屬直接對C—H鍵的插入 124 二、金屬卡賓對C—H鍵的插入 128 三、金屬氮賓對C—H鍵的插入 131 四、金屬催化C—H鍵氧化 133 第三節(jié) 自由基介導的C—H鍵官能團化 136 一、自由基介導的遠程C—H鍵官能團化 136 二、自由基介導的分子間C—H鍵官能團化 139 第四節(jié) 不對稱催化的C—H鍵官能團化 142 一、Pd催化的不對稱C—H鍵官能團化反應 143 二、Rh催化的不對稱C—H鍵官能團化反應 149 三、Ir催化的不對稱C—H鍵官能團化反應 152 四、金屬催化卡賓的不對稱C—H鍵插入反應 153 五、金屬催化的C—H鍵不對稱胺化反應 155 參考文獻 160 第四章 不對稱有機催化 168 第一節(jié) 手性胺催化 170 一、手性胺催化的發(fā)現(xiàn) 170 二、不對稱烯胺催化 174 三、不對稱亞胺催化 186 四、單占分子軌道催化 189 第二節(jié) 不對稱路易斯堿催化 194 一、氮雜環(huán)卡賓催化 194 二、金雞納堿及其衍生物催化 203 三、有機膦催化 208 四、其他類型路易斯堿催化 212 第三節(jié) 手性氫鍵催化 215 一、手性硫脲催化劑的發(fā)現(xiàn)與應用 216 二、其他類型氫鍵催化 218 三、手性雙官能團催化劑 221 第四節(jié) 手性布朗斯特酸催化 225 一、手性磷酸催化反應的發(fā)現(xiàn)及應用 225 二、其他類型手性布朗斯特酸催化劑的發(fā)展與應用 231 第五節(jié) 手性相轉(zhuǎn)移催化 234 一、手性陽離子相轉(zhuǎn)移催化 235 二、手性陰離子相轉(zhuǎn)移催化 242 參考文獻 245 第五章 天然產(chǎn)物全合成 256 第一節(jié) 天然產(chǎn)物全合成的研究歷史及發(fā)展趨勢 258 一、天然產(chǎn)物全合成研究歷史 258 二、天然產(chǎn)物全合成的發(fā)展趨勢 262 第二節(jié) 重要天然產(chǎn)物士的寧的全合成研究 263 一、士的寧的合成策略 263 二、Overman發(fā)展的合成策略 265 三、Rawal發(fā)展的合成策略 266 四、Vanderwal發(fā)展的合成策略 267 五、MacMillan發(fā)展的合成策略 268 六、秦勇發(fā)展的合成策略 270 七、謝衛(wèi)青發(fā)展的合成策略 271 第三節(jié) 仿生啟發(fā)的全合成 272 一、托品酮的仿生全合成 273 二、甾體—黃體酮的仿生啟發(fā)合成 274 三、虎皮楠生物堿proto-daphniphylline的仿生合成 275 四、土楠酸的仿生全合成 276 五、epicolactone和preuisolactone A的仿生全合成 278 第四節(jié) 天然產(chǎn)物全合成新策略 282 一、eudesmane倍半萜的兩相合成 282 二、有機催化的達菲高效合成 286 參考文獻 288