本書深入研究了蕪菁在不同短波光照射下的花青素生物合成，揭示了光形態(tài)建成的分子機制。首先，通過RNA-seq技術(shù)分析了津田蕪菁在UV-A和藍光+UV-B照射下的基因表達譜，發(fā)現(xiàn)了754個受UV-A特異誘導(dǎo)的基因，包括花青素合成結(jié)構(gòu)基因F3H1、CHI和ANS。此外，花青素合成的早期結(jié)構(gòu)基因PAL、C4H及轉(zhuǎn)錄因子TT8和PAP1受到UV-A和藍光+UV-B的共同調(diào)控，GO富集分析顯示花青素合成途徑與ROS途徑和含硫氨酸生物合成途徑共表達。其次，利用EMS誘變鑒定了兩個突變體R15和W68，并通過高通量測序和MutMap分析定位了相關(guān)突變基因。R15突變體在黑暗條件下亦能合成花青素，候選基因為PIP5K6；W68突變體在光照下無法合成花青素，候選基因為AAR2同源蛋白基因。最后，對BrNAC基因家族進行了挖掘鑒定及表達分析，表明這些基因在短波長光照下參與了蕪菁花青素生物合成的調(diào)控。