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《藥物制劑技術(shù)》以《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及《中華人民共和國藥典》（2020年版）為基本準則，共設(shè)計了九個項目，前兩個項目主要介紹藥物制劑技術(shù)基本概念、GMP基本知識及藥劑生產(chǎn)基本操作；項目三至項目七以各種劑型典型實例為任務(wù)，任務(wù)由任務(wù)資訊、任務(wù)說明、任務(wù)準備、任務(wù)實施、任務(wù)記錄、任務(wù)評價等部分組成，

隨著藥品全球化進程加速，中國制藥企業(yè)需要與國際接軌，本書收錄美國FDA、世界衛(wèi)生組織、ICH等全球藥品監(jiān)管機構(gòu)及GMP、臨床試驗、安全性、有效性、質(zhì)量管理等藥品領(lǐng)域的中英文對照字條約3000條，按照英文字母順序排列，供使用者查詢。本詞典收錄、整理與翻譯全球主要藥監(jiān)機構(gòu)發(fā)布的最新生物制藥術(shù)語。透過每條術(shù)語，可以看到制藥行

本教材共8章，分別為緒論、中藥制藥工程設(shè)計、中藥制藥過程系統(tǒng)工程、中藥質(zhì)量控制工程、中藥炮制工程、中藥原料的前處理工藝與技術(shù)、中藥制劑工程和中藥綠色制造工程。教材圖文并茂、內(nèi)容精煉。以融合創(chuàng)新的思路，將信息技術(shù)與教材建設(shè)、課程建設(shè)相融合。以中藥傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝與現(xiàn)代工程技術(shù)和信息技術(shù)相結(jié)合為指導(dǎo)思想，以源于中藥藥品的質(zhì)量可

《玉竹黃酮活性研究與產(chǎn)品開發(fā)》系統(tǒng)闡述玉竹的開發(fā)利用情況，玉竹中五種黃酮的提取與單體黃酮的制備方法，酵母菌發(fā)酵、乳酸菌發(fā)酵、烘烤、高壓和擠壓膨化五種加工處理后玉竹黃酮的抗氧化活性改變情況及原因，供玉竹研究學者和玉竹加工相關(guān)單位參考。

本書收集、編輯素材、制作教學資源，以工作任務(wù)的形式組織課程內(nèi)容，讓學生在完成項目的過程中學會應(yīng)用知識、掌握專業(yè)技能。主要內(nèi)容包括：認識和了解酶；酶的發(fā)酵生產(chǎn)上游工藝；酶發(fā)酵生產(chǎn)的下游工藝；酶發(fā)酵生產(chǎn)的下游工藝。本教材適用于生物制藥技術(shù)、藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)高職專業(yè)專業(yè)課教材，亦可用作企業(yè)培訓(xùn)參考書。

本書共計18章，對創(chuàng)新藥領(lǐng)域進行了全方位、深層次的剖析與解讀。第一章聚焦于藥品基本信息，不僅對藥品的定義、特征、分類、標準等基礎(chǔ)內(nèi)容進行了精準闡釋，還對藥品的包裝、標簽與說明書等細節(jié)部分展開了詳細說明，為社會大眾揭開創(chuàng)新藥行業(yè)的神秘面紗，有效提升大眾對該行業(yè)的認知程度。第二章至第七章深入探討了創(chuàng)新藥的研發(fā)過程，對臨床試

金屬有機框架（MOFs）材料在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用前景廣闊，需要不斷深入研究提升其性能，從而推進其在實際治療中的應(yīng)用。本書介紹了MOFs材料在藥物遞送方面的獨特優(yōu)勢和最新研究進展。全書分七章，第1章概述基于MOFs藥物遞送應(yīng)用；第2章詳細介紹金屬有機框架材料的制備；第3章針對MOFs在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用介紹載體設(shè)計方法；

本教材為科學出版社“十四五”普通高等教育本科規(guī)劃教材之一，內(nèi)容共計12章。本教材對藥物合成中常用的有機反應(yīng)進行了詳細闡述，包括鹵化、硝化及重氮化、烴化、�；�、氧化、還原、重排和縮合等基本單元反應(yīng)類型，對藥物合成路線的設(shè)計及藥物合成新技術(shù)的發(fā)展也有詳細的描述。各章列舉大量藥物或藥物中間體合成實例，內(nèi)容緊密聯(lián)系藥物合成實際

本書內(nèi)容遵循理論知識“必需、夠用、適度拓展”的原則，結(jié)合產(chǎn)業(yè)化特征，從生物提取、天然活性成分、生化反應(yīng)、酶工程與固定化技術(shù)、免疫與細胞工程技術(shù)、基因工程技術(shù)等現(xiàn)代生物技術(shù)領(lǐng)域，介紹生物制藥的技術(shù)來源、原料加工制備的主要工藝原理，側(cè)重于基本概念、工藝特征和實操技能，在介紹傳統(tǒng)、成熟的技術(shù)流程的同時，適當介紹生物技術(shù)、生化