本書(shū)是浙江省普通本科高�！笆�四五”重點(diǎn)立項(xiàng)建設(shè)教材。本書(shū)分4章、共35個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，包括15個(gè)生物藥物基礎(chǔ)分析實(shí)驗(yàn)，15個(gè)生物藥物綜合質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)以及5個(gè)生物藥物設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。本書(shū)為新形態(tài)教材，即紙質(zhì)教材融合電子教材、教學(xué)配套資源（PPT、視頻等）。書(shū)中實(shí)驗(yàn)內(nèi)容參照《中華人民共和國(guó)藥典》（2025版）中的分析方法編寫(xiě)，旨在

《藥物色譜分析案例集》詳細(xì)介紹了薄層色譜、高效液相色譜、氣相色譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等多種藥物色譜分析技術(shù)，深入探討它們?cè)谒幤费邪l(fā)、質(zhì)量控制、雜質(zhì)研究、藥物代謝分析、非法添加物檢測(cè)、中藥成分分析等領(lǐng)域中的應(yīng)用。每章均通過(guò)典型案例的講解，幫助讀者深入理解色譜分析的基本原理、儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)操作等，通過(guò)深

本教材分為三篇，共二十章。第一篇為體內(nèi)分析總論，包括緒論、藥物的體內(nèi)過(guò)程、體內(nèi)外研究模型、生物樣品的采集和儲(chǔ)存、生物樣品的預(yù)處理、生物樣品定量分析方法的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、體內(nèi)分析的法律法規(guī)；第二篇為體內(nèi)分析技術(shù)，包括色譜及其聯(lián)用技術(shù)、免疫分析法、同位素分析、體內(nèi)成像技術(shù)、生物傳感技術(shù)、生命組學(xué)分析；第三篇為體內(nèi)分析在新藥研發(fā)

本教材編寫(xiě)以藥學(xué)類專業(yè)本科教育培養(yǎng)目標(biāo)，以《普通高等學(xué)校本科專業(yè)類教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》為基礎(chǔ)，以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入為指導(dǎo)，旨在適應(yīng)新時(shí)期我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新質(zhì)發(fā)展的新階段和高等藥學(xué)教育改革發(fā)展的新要求，培養(yǎng)藥物化學(xué)、藥物制劑、藥物分析、臨床藥學(xué)、制藥工程、智能藥學(xué)等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的高質(zhì)量復(fù)合型人才。全書(shū)共七

本教材共分為七個(gè)模塊。前四個(gè)模塊系統(tǒng)介紹了藥物分析的準(zhǔn)備工作和藥物分析的方法學(xué)總論。模塊五針對(duì)性地介紹了藥用輔料的質(zhì)量分析。模塊六主要介紹藥物制劑的質(zhì)量分析，模塊七則根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特征篩選出幾種典型藥物，介紹該類藥物的質(zhì)量分析項(xiàng)目。整個(gè)內(nèi)容框架從系統(tǒng)到具體，符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，使學(xué)生更好的掌握藥品質(zhì)量控制的全過(guò)程。教材

本書(shū)分為上篇和下篇。上篇為基礎(chǔ)知識(shí)，共分為八章，涵蓋實(shí)驗(yàn)室安全基礎(chǔ)知識(shí)、玻璃儀器、常用設(shè)備、無(wú)水無(wú)氧操作、常用后處理方法、化合物鑒定、文獻(xiàn)檢索、實(shí)驗(yàn)報(bào)告等常用的基礎(chǔ)知識(shí)，其中，第一-五章由鄒有全編寫(xiě)，第六章由段建利、鄒有全編寫(xiě)，第七-八章由段建利編寫(xiě)。下篇為實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，共包括九個(gè)實(shí)驗(yàn)，由段建利編寫(xiě)，每個(gè)實(shí)驗(yàn)都有一個(gè)與實(shí)驗(yàn)

本書(shū)包括15章，分為三個(gè)知識(shí)模塊：專業(yè)基礎(chǔ)模塊、藥物專論模塊、綜合知識(shí)模塊。專業(yè)基礎(chǔ)模塊包括第一章～第九章，分別為緒論、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥典、藥物的鑒別試驗(yàn)、藥物一般雜質(zhì)的分析、藥物特殊雜質(zhì)的分析、藥物的含量測(cè)定、藥物制劑分析、藥物的穩(wěn)定性研究、體內(nèi)藥物分析；藥物專論模塊包括第十章～第十二章，分別介紹化學(xué)小分子藥物的分析

《藥物分析》是中等職業(yè)教育教材，內(nèi)容包括藥物分析檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及程序認(rèn)知、取樣與留樣、藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測(cè)定、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物制劑的常規(guī)檢查、藥物的含量測(cè)定和典型藥物分析等八個(gè)模塊。每個(gè)模塊中包括情境描述、學(xué)習(xí)目標(biāo)、任務(wù)分組、信息獲取、工作實(shí)施、相關(guān)知識(shí)、評(píng)價(jià)考核和鞏固提高等板塊，便于師生教學(xué)。本書(shū)在編

本書(shū)系統(tǒng)闡述了一系列已成功驗(yàn)證的藥物設(shè)計(jì)和優(yōu)化策略，以克服藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性(ADMET)的相關(guān)挑戰(zhàn)。全書(shū)共計(jì)19章，全面介紹了ADMET各項(xiàng)參數(shù)的基礎(chǔ)理論、背景知識(shí)及優(yōu)化策略，展現(xiàn)了學(xué)術(shù)界和制藥行業(yè)的最實(shí)用經(jīng)驗(yàn)，致力于在藥物化學(xué)研究與類藥性優(yōu)化間搭建橋梁，提出解決ADMET參數(shù)優(yōu)化挑戰(zhàn)的有效策略。書(shū)中通

本書(shū)共16章，主要內(nèi)容如下：生物藥物的質(zhì)量觀念、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理，生物藥物的雜質(zhì)檢查，生物藥物的安全性檢查，生物藥物的微生物限度檢查；十一大類生物藥物部分內(nèi)容包括抗生素、維生素及輔酶、氨基酸與多肽、核酸與核苷酸、多糖、酶、細(xì)胞因子、抗體、疫苗、血液制品、微生態(tài)活菌制品的質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)和檢驗(yàn)方法；生物藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定