《電力企業(yè)危險化學(xué)品安全培訓(xùn)教材》以電力企業(yè)危險化學(xué)品生命周期為主線，以涉及的大宗危險化學(xué)品為重點，對各階段、各環(huán)節(jié)安全管理做了較詳細(xì)的介紹�！峨娏ζ髽I(yè)危險化學(xué)品安全培訓(xùn)教材》共分十章。首章主要介紹了《危險化學(xué)品目錄》（2015版）的出臺背景、過程及原則，與《危險化學(xué)品名錄》（2002版）進(jìn)行了對比。第二章對危險化學(xué)品

本教材共有六個模塊，分別為藥物制劑技術(shù)基本知識、液體類藥物制劑技術(shù)與制劑、固體類藥物制劑技術(shù)與制劑、半固體及其他制劑、藥物制劑新技術(shù)與新劑型、生物藥劑學(xué)。本教材內(nèi)容豐富，理論與實踐一體化，突出職業(yè)教育的特點，適用于制藥類、藥學(xué)類專業(yè)的理論及實踐教學(xué)，也可以作為藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)人員、管理人員的培訓(xùn)用書。

通過近10年的編撰審核，《硅酸鹽辭典》（第二版）全稿已形成，共收錄相關(guān)詞條約1.3萬條，詞目按專業(yè)分類編排，共計22個專業(yè)，主要涵蓋以下內(nèi)容：物理化學(xué)基礎(chǔ)、測試技術(shù)、熱工基礎(chǔ)、制備技術(shù)、環(huán)境保護(hù)、礦物材料、水泥及其他膠凝材料、混凝土與制品、陶瓷、玻璃、玻璃纖維、纖維增強(qiáng)型復(fù)合材料、耐火材料、人工晶體、碳材料、能源材料、

本書在修訂過程中仍保留了第4版的編排結(jié)構(gòu)，以及由淺入深、內(nèi)容豐富、突出基本概念和設(shè)計思想的風(fēng)格，補充和修改了部分內(nèi)容，更新了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，章前增加了學(xué)習(xí)意義和學(xué)習(xí)目標(biāo)，章中添加了動畫、微課等新形態(tài)素材。全書分緒論、壓力容器部分和過程設(shè)備部分。在緒論中綜合介紹過程設(shè)備特點、基本要求和設(shè)計內(nèi)涵；壓力容器部分包括壓力容器結(jié)構(gòu)、應(yīng)

本書共六章，主要內(nèi)容包括生物偶聯(lián)技術(shù)概論、生物偶聯(lián)的對象和反應(yīng)、生物偶聯(lián)反應(yīng)的基團(tuán)修飾機(jī)理、生物偶聯(lián)反應(yīng)的類型、生物偶聯(lián)標(biāo)記與親和作用、生物大分子的偶聯(lián)修飾等。本書的主要特點：深入淺出——從概念上描述了生物偶聯(lián)的核心內(nèi)容以及應(yīng)用概況，并提及了相關(guān)生物大分子的基礎(chǔ)知識；承前啟后——既注重基礎(chǔ)知識的講解，又注重與其他后續(xù)課

本書分為2篇，第1篇共5章，介紹了注射模幾大機(jī)構(gòu)的典型結(jié)構(gòu)。包括注射模澆口自動脫落機(jī)構(gòu)及熱流道的典型結(jié)構(gòu)、注射模定距分型機(jī)構(gòu)典型結(jié)構(gòu)、注射模側(cè)抽芯機(jī)構(gòu)典型結(jié)構(gòu)、注射模頂出機(jī)構(gòu)典型結(jié)構(gòu)、注射模冷卻系統(tǒng)及典型結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)全部來自生產(chǎn)實際和作者從事模具設(shè)計近40年的經(jīng)驗總結(jié)。第2篇介紹了20套注射模的典型結(jié)構(gòu)實例，并對其中

本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、�；�反應(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計策略。

本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會藥房工作的調(diào)劑知識、GMP條件下的生產(chǎn)管理

本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動劑類藥物的研究進(jìn)展，以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù)，然后具體介紹了依特卡肽、樂伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團(tuán)隊核心人員，根據(jù)藥物的實際研發(fā)流程，向讀者講述這些重磅藥物是如何

《生物制品生產(chǎn)技術(shù)》（第二版）以《中國藥典》（2020年版）為依據(jù)，按照單元模式設(shè)計內(nèi)容，包括生物制品生產(chǎn)基礎(chǔ)，生物制品生產(chǎn)的基本技術(shù)，生物制品的生產(chǎn)工藝，生物制品的質(zhì)量檢驗，生物制品的生產(chǎn)管理，生物制品的運輸、保存與使用，典型生物制品的制備七個單元。前六個單元各單元下設(shè)學(xué)習(xí)指導(dǎo)、學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊若干、知識窗、學(xué)習(xí)思考，其