《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》全書內(nèi)容分為制藥設(shè)備和車間設(shè)計(jì)兩個(gè)部分。制藥設(shè)備包括反應(yīng)設(shè)備、提取設(shè)備、粉碎設(shè)備、篩分與混合設(shè)備、分離過程與設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、沉降與分離設(shè)備、攪拌設(shè)備、干燥設(shè)備、換熱設(shè)備、輸送機(jī)械設(shè)備、生物制品處理設(shè)備、中藥處理設(shè)備、制劑成型設(shè)備、制水與滅菌設(shè)備、藥品包裝及設(shè)備等。車間設(shè)計(jì)主要包括制藥工藝設(shè)計(jì)

《制藥過程安全與環(huán)�！罚ǖ诙�版）與上一版同樣集專業(yè)知識(shí)和專家經(jīng)驗(yàn)于一體，按照制藥過程的安全、職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護(hù)涉及的基本知識(shí)、法規(guī)要求和技術(shù)方法以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等四方面進(jìn)行組織編寫。全書共十章，包括：緒論、藥物生產(chǎn)中的危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)工藝、藥品生產(chǎn)過程的安全與防控技術(shù)、安全評(píng)價(jià)與安全生產(chǎn)管理、職業(yè)病危害與衛(wèi)生防護(hù)、制藥過程中“

《制藥工程專業(yè)導(dǎo)論》主要內(nèi)容包括：①藥品和藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；②化學(xué)制藥、中藥制藥、生物制藥與藥物制劑工藝過程；③醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈從藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前研究、藥物臨床研究，到制藥過程開發(fā)與設(shè)計(jì)、藥品生產(chǎn)、藥品流通，再到藥品應(yīng)用和藥事管理等環(huán)節(jié)的主要任務(wù)、相關(guān)職業(yè)及其需要掌握的學(xué)科知識(shí)；④按“產(chǎn)業(yè)需要—培養(yǎng)目標(biāo)—畢業(yè)要求—課程設(shè)置”

本書是對(duì)中藥大品種痹祺膠囊進(jìn)行系統(tǒng)二次開發(fā)研究的成果。首先，通過對(duì)痹祺膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識(shí)，明確了痹祺膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；其次，通過建立類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)疾病模型和功能評(píng)價(jià)模型，結(jié)合蛋白質(zhì)組學(xué)與代謝組學(xué)技術(shù)，深入揭示了痹祺膠囊的多靶點(diǎn)作用機(jī)制；整合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)、

《藥物研發(fā)與職業(yè)技能指導(dǎo)》以藥物研發(fā)為主線，以職業(yè)技能培養(yǎng)為目標(biāo)，系統(tǒng)闡述了藥物的研發(fā)流程、創(chuàng)新藥物研發(fā)新技術(shù)、藥品注冊(cè)申報(bào)、藥品質(zhì)量監(jiān)督、藥品研發(fā)安全與環(huán)保等內(nèi)容；并結(jié)合具體案例，闡述原料藥合成（提�。┘熬�制、原料藥質(zhì)量研究、藥物制劑處方篩選、藥物制劑的質(zhì)量研究等內(nèi)容；同時(shí)，對(duì)藥學(xué)專業(yè)從業(yè)人員的專業(yè)知識(shí)和技能要求、道

實(shí)驗(yàn)是高等學(xué)�；瘜W(xué)相關(guān)專業(yè)最為基本的教學(xué)形式之一，在培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維、科學(xué)方法、創(chuàng)新意識(shí)以及創(chuàng)新能力等方面，有著極其重要的作用。本書共整理、編寫了36個(gè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、25個(gè)藥物合成實(shí)驗(yàn)，大部分的實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容都經(jīng)過了教學(xué)實(shí)踐的檢驗(yàn)，同時(shí)吸收了國(guó)內(nèi)外不同化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程書籍的優(yōu)點(diǎn)而編寫。本書適合高職類院�；瘜W(xué)、藥學(xué)等專業(yè)師

本書采用化學(xué)合成的方法，構(gòu)建粒徑大小適宜、穩(wěn)定分散的納米有機(jī)金屬框架載體，并將抗腫瘤代表性藥物5-FU載入載體中；優(yōu)化載藥條件，提高載藥量；初步探索載藥后的釋放規(guī)律、載體的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取性，為中藥多成分載入研究提供一種新的思路。旨在通過構(gòu)建納米有機(jī)金屬框架Cu-BTC載藥系統(tǒng)，探索將有機(jī)金屬框架粒徑變?yōu)榧{米尺度的規(guī)

《藥物制劑技術(shù)》以《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）為基本準(zhǔn)則，共設(shè)計(jì)了九個(gè)項(xiàng)目，前兩個(gè)項(xiàng)目主要介紹藥物制劑技術(shù)基本概念、GMP基本知識(shí)及藥劑生產(chǎn)基本操作；項(xiàng)目三至項(xiàng)目七以各種劑型典型實(shí)例為任務(wù)，任務(wù)由任務(wù)資訊、任務(wù)說明、任務(wù)準(zhǔn)備、任務(wù)實(shí)施、任務(wù)記錄、任務(wù)評(píng)價(jià)等部分組成，

《玉竹黃酮活性研究與產(chǎn)品開發(fā)》系統(tǒng)闡述玉竹的開發(fā)利用情況，玉竹中五種黃酮的提取與單體黃酮的制備方法，酵母菌發(fā)酵、乳酸菌發(fā)酵、烘烤、高壓和擠壓膨化五種加工處理后玉竹黃酮的抗氧化活性改變情況及原因，供玉竹研究學(xué)者和玉竹加工相關(guān)單位參考。

本書共計(jì)18章，對(duì)創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)行了全方位、深層次的剖析與解讀。第一章聚焦于藥品基本信息，不僅對(duì)藥品的定義、特征、分類、標(biāo)準(zhǔn)等基礎(chǔ)內(nèi)容進(jìn)行了精準(zhǔn)闡釋，還對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽與說明書等細(xì)節(jié)部分展開了詳細(xì)說明，為社會(huì)大眾揭開創(chuàng)新藥行業(yè)的神秘面紗，有效提升大眾對(duì)該行業(yè)的認(rèn)知程度。第二章至第七章深入探討了創(chuàng)新藥的研發(fā)過程，對(duì)臨床試