本書是浙江省普通本科高�！笆�四五”重點立項建設(shè)教材。本書分4章、共35個實驗項目，包括15個生物藥物基礎(chǔ)分析實驗，15個生物藥物綜合質(zhì)量分析實驗以及5個生物藥物設(shè)計性實驗。本書為新形態(tài)教材，即紙質(zhì)教材融合電子教材、教學配套資源（PPT、視頻等）。書中實驗內(nèi)容參照《中華人民共和國藥典》（2025版）中的分析方法編寫，旨在

《藥物色譜分析案例集》詳細介紹了薄層色譜、高效液相色譜、氣相色譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等多種藥物色譜分析技術(shù)，深入探討它們在藥品研發(fā)、質(zhì)量控制、雜質(zhì)研究、藥物代謝分析、非法添加物檢測、中藥成分分析等領(lǐng)域中的應(yīng)用。每章均通過典型案例的講解，幫助讀者深入理解色譜分析的基本原理、儀器設(shè)備和實驗操作等，通過深

本教材分為三篇，共二十章。第一篇為體內(nèi)分析總論，包括緒論、藥物的體內(nèi)過程、體內(nèi)外研究模型、生物樣品的采集和儲存、生物樣品的預處理、生物樣品定量分析方法的開發(fā)與驗證、體內(nèi)分析的法律法規(guī)；第二篇為體內(nèi)分析技術(shù)，包括色譜及其聯(lián)用技術(shù)、免疫分析法、同位素分析、體內(nèi)成像技術(shù)、生物傳感技術(shù)、生命組學分析；第三篇為體內(nèi)分析在新藥研發(fā)

本教材編寫以藥學類專業(yè)本科教育培養(yǎng)目標，以《普通高等學校本科專業(yè)類教學質(zhì)量國家標準》為基礎(chǔ)，以國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格準入為指導，旨在適應(yīng)新時期我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新質(zhì)發(fā)展的新階段和高等藥學教育改革發(fā)展的新要求，培養(yǎng)藥物化學、藥物制劑、藥物分析、臨床藥學、制藥工程、智能藥學等藥學相關(guān)專業(yè)的高質(zhì)量復合型人才。全書共七

本教材共分為七個模塊。前四個模塊系統(tǒng)介紹了藥物分析的準備工作和藥物分析的方法學總論。模塊五針對性地介紹了藥用輔料的質(zhì)量分析。模塊六主要介紹藥物制劑的質(zhì)量分析，模塊七則根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特征篩選出幾種典型藥物，介紹該類藥物的質(zhì)量分析項目。整個內(nèi)容框架從系統(tǒng)到具體，符合學生的認知規(guī)律，使學生更好的掌握藥品質(zhì)量控制的全過程。教材

本書分為上篇和下篇。上篇為基礎(chǔ)知識，共分為八章，涵蓋實驗室安全基礎(chǔ)知識、玻璃儀器、常用設(shè)備、無水無氧操作、常用后處理方法、化合物鑒定、文獻檢索、實驗報告等常用的基礎(chǔ)知識，其中，第一-五章由鄒有全編寫，第六章由段建利、鄒有全編寫，第七-八章由段建利編寫。下篇為實驗內(nèi)容，共包括九個實驗，由段建利編寫，每個實驗都有一個與實驗

本書包括15章，分為三個知識模塊：專業(yè)基礎(chǔ)模塊、藥物專論模塊、綜合知識模塊。專業(yè)基礎(chǔ)模塊包括第一章～第九章，分別為緒論、藥品質(zhì)量標準與藥典、藥物的鑒別試驗、藥物一般雜質(zhì)的分析、藥物特殊雜質(zhì)的分析、藥物的含量測定、藥物制劑分析、藥物的穩(wěn)定性研究、體內(nèi)藥物分析；藥物專論模塊包括第十章～第十二章，分別介紹化學小分子藥物的分析

《藥物分析》是中等職業(yè)教育教材，內(nèi)容包括藥物分析檢驗標準及程序認知、取樣與留樣、藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測定、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物制劑的常規(guī)檢查、藥物的含量測定和典型藥物分析等八個模塊。每個模塊中包括情境描述、學習目標、任務(wù)分組、信息獲取、工作實施、相關(guān)知識、評價考核和鞏固提高等板塊，便于師生教學。本書在編

本書系統(tǒng)闡述了一系列已成功驗證的藥物設(shè)計和優(yōu)化策略，以克服藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性(ADMET)的相關(guān)挑戰(zhàn)。全書共計19章，全面介紹了ADMET各項參數(shù)的基礎(chǔ)理論、背景知識及優(yōu)化策略，展現(xiàn)了學術(shù)界和制藥行業(yè)的最實用經(jīng)驗，致力于在藥物化學研究與類藥性優(yōu)化間搭建橋梁，提出解決ADMET參數(shù)優(yōu)化挑戰(zhàn)的有效策略。書中通

本書共16章，主要內(nèi)容如下：生物藥物的質(zhì)量觀念、質(zhì)量標準和質(zhì)量管理，生物藥物的雜質(zhì)檢查，生物藥物的安全性檢查，生物藥物的微生物限度檢查；十一大類生物藥物部分內(nèi)容包括抗生素、維生素及輔酶、氨基酸與多肽、核酸與核苷酸、多糖、酶、細胞因子、抗體、疫苗、血液制品、微生態(tài)活菌制品的質(zhì)量控制關(guān)鍵點和檢驗方法；生物藥物質(zhì)量標準的制定