《藥品質(zhì)量管理》(第三版)共分8部分，以突出專業(yè)性、職業(yè)性和實(shí)用性為特色，以培養(yǎng)高素質(zhì)技能型人才為目標(biāo)，重點(diǎn)介紹了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用過(guò)程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理規(guī)范的要求和實(shí)施要點(diǎn)，以及生物制品質(zhì)量控制等內(nèi)容。書(shū)后附有相關(guān)法規(guī)內(nèi)容，供學(xué)生參考，以便對(duì)各相關(guān)法規(guī)有一個(gè)較全面的了解。教材引用最

《藥事管理與法規(guī)》是全國(guó)高職高專藥學(xué)類專業(yè)系列教材之一。全書(shū)分為兩個(gè)教學(xué)模塊十個(gè)教學(xué)項(xiàng)目。模塊一介紹藥事管理基本知識(shí)與技能。模塊二為藥學(xué)職業(yè)專項(xiàng)法律法規(guī),包括藥品研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理四大職業(yè)領(lǐng)域,以藥品生命周期為主線,貫穿藥品質(zhì)量鏈條的全程監(jiān)督管理。各項(xiàng)目下列有實(shí)訓(xùn)內(nèi)容,結(jié)合高職高專學(xué)生教育教學(xué)特點(diǎn),

疫苗是人類醫(yī)學(xué)史上最偉大的發(fā)明之一，也是預(yù)防控制各類傳染疾病最有效的手段之一，它就像一位忠實(shí)的勇士，時(shí)刻護(hù)衛(wèi)著人類的生命與健康，它能激活人的免疫系統(tǒng)，形成抗體，從而把侵入體內(nèi)的病毒、細(xì)菌消滅。本書(shū)深入淺出地解讀了疫苗的發(fā)現(xiàn)史、發(fā)展歷程及未來(lái)趨勢(shì)，同時(shí)采用故事、案例與圖片相結(jié)合的方式，將12種常見(jiàn)疫苗研發(fā)背后的故事娓娓道

本書(shū)配合國(guó)家**頒布的醫(yī)保目錄，介紹了臨床常用藥物的類別、作用機(jī)制、適應(yīng)證、給藥途徑和劑量、不良反應(yīng)、相互作用、配伍禁忌、用藥宣教等內(nèi)容。本書(shū)介紹的藥物按系統(tǒng)劃分，條理清晰，敘述簡(jiǎn)潔，言簡(jiǎn)意賅，旨在進(jìn)一步提高臨床規(guī)范用藥、安全用藥。

《臨床藥師的患者評(píng)估技能》是專為藥師設(shè)計(jì)的臨床實(shí)踐參考書(shū)，旨在系統(tǒng)闡述藥師在患者評(píng)估中所應(yīng)具備的技能。全書(shū)分為四個(gè)部分。第一部分介紹了患者監(jiān)護(hù)過(guò)程的基礎(chǔ)，以及闡述患者和身體評(píng)估遵循的原則；第二部分主要是圍繞癥狀評(píng)估，包括精神和身體特征，這些特征可能指示疾病或病情狀況；第三部分探討慢性病評(píng)估，反映了一些主要慢性疾病，包括

《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》（第三版）的編寫(xiě)是基于藥品質(zhì)量檢測(cè)崗位的工作過(guò)程，按照教學(xué)項(xiàng)目設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容，每一個(gè)項(xiàng)目以典型藥品檢測(cè)任務(wù)為實(shí)例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過(guò)程，以學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識(shí)的基礎(chǔ)上，以項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程為載體開(kāi)展教學(xué)內(nèi)容。教材的主要內(nèi)容包括緒論，藥品質(zhì)量檢測(cè)工作的基礎(chǔ)和基本技能，藥品的性狀與鑒別、雜

本書(shū)從經(jīng)營(yíng)管理的幾大要素：人力資源、設(shè)施硬件、服務(wù)體系流程、信息、物流、空間布局、績(jī)效考核等方面，系統(tǒng)地介紹了先進(jìn)醫(yī)院靜脈藥物配置中心的運(yùn)作模式和國(guó)內(nèi)外發(fā)展動(dòng)態(tài)，同時(shí)介紹了配置中心的流程管理、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范、科室文化、績(jī)效考核等內(nèi)容。鑒于目前在國(guó)內(nèi)尚無(wú)有關(guān)靜脈藥物配置中心經(jīng)營(yíng)管理方面的參考書(shū)，本書(shū)的出版，對(duì)已經(jīng)建立

本書(shū)的內(nèi)容主要是：新藥的概念及新藥研究的相關(guān)法規(guī)，新藥的制劑工藝研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、藥物制劑的穩(wěn)定性研究、毒理學(xué)研究。其內(nèi)容把新藥研發(fā)過(guò)程中幾個(gè)重要環(huán)節(jié)都包含在內(nèi)了。該書(shū)旨在通過(guò)對(duì)藥物創(chuàng)新的基礎(chǔ)理論和思路、新藥開(kāi)發(fā)的全過(guò)程以及在這一過(guò)程中開(kāi)創(chuàng)和應(yīng)用到的新技術(shù)、新工藝等內(nèi)容全面系統(tǒng)的介紹，為我國(guó)在新藥研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域提供創(chuàng)

本書(shū)結(jié)合臨床用藥現(xiàn)狀和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從臨床實(shí)際出發(fā)，收錄應(yīng)用于各種疾病的藥品，主要從名稱、藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、不反應(yīng)、注意事項(xiàng)等方面展開(kāi)討論，針對(duì)不同病情和不同人群的特點(diǎn)合理用藥、各系統(tǒng)疾病如何科學(xué)合理用藥等各方面內(nèi)容展開(kāi)詳細(xì)闡述，本書(shū)注重體現(xiàn)基本知識(shí)、基本理論，注重思想性、科學(xué)性、創(chuàng)新性、啟發(fā)性和先進(jìn)性，條理清晰

本書(shū)通過(guò)RNAi研究TsSPI在旋毛蟲(chóng)入侵中的功能，設(shè)計(jì)合成特異性siRNA并體外合成dsRNA，然后通過(guò)陽(yáng)性脂質(zhì)體輔助浸泡的方法將其導(dǎo)入旋毛蟲(chóng)體內(nèi)，分別通過(guò)qPCR和westernblot檢測(cè)TsSPI基因轉(zhuǎn)錄水平和TsSPI蛋白表達(dá)水平變化以驗(yàn)證RNAi的干擾效率，結(jié)果表明，dsRNA-TsSPI效果最佳且特異性良