藥物臨床試驗(yàn)操作實(shí)用手冊(cè)

《藥事管理與法規(guī)》以藥品生命周期為主線，內(nèi)容涵蓋藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等幾大核心職業(yè)領(lǐng)域。全書共有藥事監(jiān)管與法規(guī)通識(shí)、藥品研制與注冊(cè)監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理、藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理、藥品使用監(jiān)督管理、疫苗與特殊藥品監(jiān)督管理、中藥監(jiān)督管理七個(gè)模塊，分為19個(gè)教學(xué)項(xiàng)目。每個(gè)項(xiàng)目下包含核心知識(shí)、知識(shí)延伸、案例分析、邊學(xué)

藥學(xué)(醫(yī)藥學(xué)學(xué)科)是連接健康科學(xué)和化學(xué)科學(xué)的醫(yī)療保健行業(yè)，它承擔(dān)著確保藥品的安全和有效使用的職責(zé)。藥學(xué)主要研究藥物的來源、炮制、性狀、作用、分析、鑒定、調(diào)配、生產(chǎn)、保管和尋找(包括合成)新藥等。主要任務(wù)是不斷提供更有效的藥物和提高藥物質(zhì)量。藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的專業(yè)課。主要包括藥物劑型的概念，各種劑型的特點(diǎn)，基本的制備方法

本書堅(jiān)持“能力本位”的職業(yè)教育理念，按照高職教育“理論夠用，注重實(shí)踐”的要求，圍繞制劑生產(chǎn)崗位群任職要求，對(duì)接崗位職業(yè)能力要求、職業(yè)技能大賽標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)技能等級(jí)證書標(biāo)準(zhǔn)以及制劑新技術(shù)的發(fā)展構(gòu)建課程體系和教學(xué)內(nèi)容，全書共分六個(gè)模塊，模塊一為藥物制劑認(rèn)知，模塊二到模塊四分別介紹固體制劑、液體制劑、其他制劑三大類制劑的制備技術(shù)

藥物制劑設(shè)備是職業(yè)教育制藥相關(guān)專業(yè)的一門綜合性、應(yīng)用性專業(yè)核心課程。課程內(nèi)容涵蓋設(shè)備結(jié)構(gòu)、設(shè)備原理、設(shè)備操作、設(shè)備調(diào)試、設(shè)備維護(hù)、設(shè)備管理、GMP實(shí)施等多方面的知識(shí)技能、素質(zhì)和態(tài)度。本教材根據(jù)課程內(nèi)容編寫而成，具有以下幾方面特色:①以“能力本位”構(gòu)建教材框架。將制藥工作崗位每一條職業(yè)能力作為一個(gè)獨(dú)立的模塊來編寫，每個(gè)能

藥品安全正成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。本書旨在全方位提高醫(yī)務(wù)人員用藥安全的管理技能，科學(xué)防范用藥差錯(cuò)，構(gòu)筑用藥安全防線。本書主要內(nèi)容涵蓋降低用藥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的主要管理手段與措施，包括從用藥安全文化概述到用藥安全的常見問題、數(shù)智建設(shè)與用藥安全、藥學(xué)服務(wù)與用藥安全、不良事件上報(bào)與分析、應(yīng)急預(yù)案體系、持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)，再到員工教育與安全文化

本書參考國(guó)內(nèi)外最新文獻(xiàn)，并結(jié)合臨床用藥現(xiàn)狀和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從引論入手，先后介紹了臨床常用藥物的臨床運(yùn)用，每種藥物重點(diǎn)介紹了藥物的名稱、藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、規(guī)格等內(nèi)容，最后對(duì)藥學(xué)管理也做了詳盡的介紹。全書內(nèi)容分為八章：第一章介紹了引論；第二章介紹了抗高血壓藥；第三章介紹了抗心絞痛藥；第四章介

本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，由藥物毒性作用概論、靶器官毒理學(xué)和藥物安全性評(píng)價(jià)三部分組成，基本覆蓋了從新藥研發(fā)、藥物安全性評(píng)價(jià)、臨床合理用藥直至藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中所涉及的藥物毒理學(xué)主要基本理論、基本知識(shí)和基本技能。藥物毒理學(xué)既涉及藥理學(xué)、毒理學(xué)、生理學(xué)等多學(xué)科的基本知識(shí)，又包括新藥研發(fā)、藥物安全性

本教材為中山大學(xué)藥學(xué)院自2019為全部藥學(xué)專業(yè)本科生開設(shè)的“現(xiàn)代藥學(xué)生物技術(shù)制藥綜合大實(shí)驗(yàn)”課程的配套教材。全書圍繞增強(qiáng)型綠色熒光蛋白，從基因工程、蛋白純化、以及特異性抗體的制備與效價(jià)測(cè)定三個(gè)部分出發(fā)，涉及基因工程、重組蛋白純化、抗體制造、以及常用的生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)，以有機(jī)結(jié)合的形式匯總，系統(tǒng)闡述了利用現(xiàn)代生物技術(shù)手段獲得

目前熱分析方法已成為控制藥品質(zhì)量的主要方法，美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、歐洲藥典與日本藥局方均已經(jīng)將其作為法定方法收載。我國(guó)自2005年版《中國(guó)藥典》首次將熱分析收入，并規(guī)定有關(guān)的新藥申報(bào)資料中必須要有熱分析的檢驗(yàn)報(bào)告，因此熱分析方法引起了業(yè)內(nèi)人士的日益重視。其具有應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大、便捷靈敏的特點(diǎn)�；瘜W(xué)藥品對(duì)照品圖譜集—熱分析