《藥物質(zhì)量控制與檢測技術(shù)》從職業(yè)崗位需求出發(fā)，圍繞藥物制劑生產(chǎn)鏈將藥品質(zhì)量控制重心前移至生產(chǎn)過程中，通過強化藥品生產(chǎn)過程控制來保證藥品質(zhì)量，構(gòu)建“原料藥入廠檢驗—制劑生產(chǎn)過程監(jiān)控--成品檢驗”的一體化符合生產(chǎn)崗位群特點的教材體系。教材內(nèi)容緊跟我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等新的標準、新

藥物臨床試驗

自我藥療與非處方藥

臨床藥劑學

藥劑學（第2版）

《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試高分寶典：藥事管理與法規(guī)》，是文都名師朱鵬飛老師專門為參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生編寫的一部講義類輔導(dǎo)書。本書是全國執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)類圖書，輔導(dǎo)課程為藥事管理與法規(guī)，該科目為參加考試的考生必考科目，內(nèi)容包括考綱點睛、考點薈萃、雷區(qū)、考點預(yù)測、與靶場。作者根據(jù)*考試大綱，結(jié)合自己多年教學經(jīng)驗，將這門考試重

本書是我國第一部藥學教育史料，分為四篇十二章及四個附錄，內(nèi)容包括古代藥學教育，近代藥學教育，現(xiàn)代藥學教育，香港、澳門、臺灣藥學教育，以及各時期的藥學教育歷史事件、成就、人物、著作等。本書是對中國藥學教育的全面描述，有助于廣大藥學工作者了解我國藥學教育的發(fā)展歷程及成就。

藥物的研發(fā)是人類進步的一個重要的標志。隨著國民經(jīng)濟的快速發(fā)展，新藥的研究對于人們生活水平的提高顯得越來越重要。近年來，新藥研究與開發(fā)得到了國家與地方政府的高度重視，為滿足我國重大疾病防治和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要,2009年,國家公布了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和“十二五”實施計劃,加大新藥研制的步伐，為了配合我國新藥研發(fā)

《藥事管理學（第4版供藥學中藥學醫(yī)藥管理類專業(yè)用）》為第4版，內(nèi)容共分三篇：第一篇為總論部分（第一章至第四章），主要介紹藥事管理的基本要素與藥事管理學的發(fā)展，藥事管理組織體系與職能，國家藥物政策與管理制度及藥事管理法律體系等內(nèi)容；第二篇為專論部分（第五章至第八章），主要介紹中藥管理，特殊管理藥品的管理，藥包材、藥品標識

本書從公共健康危機切入，分析藥品專利實驗例外在TRIPS協(xié)定框架下解決發(fā)展中國家公共健康問題的制度優(yōu)勢，探討其產(chǎn)生的緣由與正當性，論證其在WTO體制內(nèi)的合法性，研究與其配套的法律機制，挖掘其內(nèi)在平衡機理，考察其域外法制發(fā)展，在此基礎(chǔ)上，對我國專利法藥品專利實驗例外條款的司法適用及其配套法律機制的完善提出建議。