浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院的妊娠期哺乳期用藥門診在全國(guó)來(lái)說(shuō)是比較成功的，自開(kāi)設(shè)至今三年半時(shí)間，共接收了省內(nèi)外各地共11家醫(yī)院的進(jìn)修學(xué)習(xí)。鑒于此，本書將按數(shù)年來(lái)目前已經(jīng)開(kāi)設(shè)的藥學(xué)門診所涉及的用藥來(lái)確定藥物目錄。藥物按字母順序排序，每個(gè)藥物按通用名、別名、藥理學(xué)分類、妊娠期分級(jí)（新舊）、相關(guān)資料對(duì)藥物妊娠期的指導(dǎo)（包括說(shuō)

《藥物分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》由長(zhǎng)期工作在藥物分析教學(xué)和科研第一線的教師和科研人員編寫，全書共五章，包括基礎(chǔ)知識(shí)、驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、綜合性實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)。本教材緊扣藥品質(zhì)量控制中的主要問(wèn)題，編寫中力求體現(xiàn)教材的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、規(guī)范性和啟發(fā)性。

本書依據(jù)高等院�；�礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行編排，全書分為五篇，第一篇介紹了化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)，包括化學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)則及安全知識(shí)，以及化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器和化學(xué)試劑知識(shí)，第二至五篇分別為無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)。全書著眼于基本理論和基本操作訓(xùn)練，同時(shí)致力于提高學(xué)生綜合分析和解決實(shí)際問(wèn)題的能力，在各實(shí)驗(yàn)篇

本教材是科學(xué)出版社“十四五”普通高等教育本科規(guī)劃教材之一。共有四十五章，前四章為緒論、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、影響藥物效應(yīng)的因素，第五至四十五章分別介紹作用于各個(gè)系統(tǒng)的藥物。全書不僅涵蓋了藥理學(xué)的基本知識(shí)點(diǎn)和作用于各系統(tǒng)的常用藥物的藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)，也設(shè)有數(shù)字化資源（PPT、思維導(dǎo)圖）及課程思政拓展內(nèi)容，包括藥物與

《藥物分析實(shí)訓(xùn)》一書為“藥物分析”課程配套的實(shí)訓(xùn)教材，內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全守則和14個(gè)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目。本書的編寫，緊跟“崗課賽證”要求，通過(guò)校企合作，以典型工作任務(wù)為出發(fā)點(diǎn)，根據(jù)實(shí)際崗位中的工作任務(wù)和工作流程設(shè)計(jì)一系列學(xué)習(xí)任務(wù)和實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目。本書主要根據(jù)“藥物分析”課程內(nèi)容和2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時(shí)配有藥物

本書共六個(gè)模塊。模塊一主要介紹藥房工作人員的基本職責(zé)與素質(zhì)；模塊二圍繞用藥基礎(chǔ)知識(shí)介紹藥品不良反應(yīng)及真?zhèn)舞b別；模塊三介紹西藥房和中藥房處方調(diào)劑的基本流程；模塊四主要介紹藥房管理中常見(jiàn)工作內(nèi)容，如藥品陳列盤點(diǎn)、居民常見(jiàn)疾病中西藥品推介、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等；模塊五介紹社會(huì)服務(wù)中常見(jiàn)的社區(qū)居民用藥咨詢與健康教育、家庭常用醫(yī)療器械體驗(yàn)

本書內(nèi)容不僅包括新藥研發(fā)基本理論以及臨床常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用靶標(biāo)、合成路線、構(gòu)效關(guān)系、代謝及用途等知識(shí)，還特意設(shè)置了化學(xué)藥品注冊(cè)分類、藥品專利與藥物命名、藥物分子設(shè)計(jì)、藥物合成路線設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制等內(nèi)容。此外，還介紹了近年來(lái)上市的重磅藥物以及現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)方法。

臨床藥物學(xué)這一新興學(xué)科，把過(guò)去傳統(tǒng)的醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)重點(diǎn)“藥”轉(zhuǎn)向“人”。醫(yī)院藥學(xué)工作者除完成傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)、分發(fā)調(diào)配等工作外，還要深入到臨床，協(xié)助臨床合理選藥，制訂個(gè)體化用藥方案，提高療效，降低毒副反應(yīng)發(fā)生率，防止藥源性疾病的發(fā)生。本書主要對(duì)臨床藥物學(xué)的基本理論和主要工作進(jìn)行了較為詳細(xì)的論述，包括臨床藥動(dòng)學(xué)的一般原理、體

本稿通過(guò)案例，對(duì)FDA進(jìn)行GMP檢查的211部分提出的警告信進(jìn)行解讀，對(duì)于制藥企業(yè)了解美國(guó)生產(chǎn)檢查要點(diǎn)有很好的指導(dǎo)作用。FDA進(jìn)行GMP檢查時(shí)，對(duì)于給出的缺陷項(xiàng)通常會(huì)引用相應(yīng)的第211部分條款。根據(jù)第211部分的11個(gè)子部分，本書將對(duì)FDA警告信進(jìn)行分類整理，并進(jìn)行相應(yīng)的逐條解讀，說(shuō)明每個(gè)缺陷項(xiàng)背后的GMP邏輯出發(fā)點(diǎn)和