本書圍繞天麻的植物學(xué)分類、形態(tài)特點(diǎn)、各亞種的道地產(chǎn)區(qū)、人工種植和保護(hù)概況，天麻在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的地位和用藥歷史，天麻主要活性成分的物理化學(xué)特性、提取鑒定工藝、純化方法和質(zhì)量控制，以及在心腦血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及腫瘤等常見(jiàn)疾病治療中的應(yīng)用及其藥理機(jī)制進(jìn)行闡述，并對(duì)天麻未來(lái)的研究與開(kāi)發(fā)提出了獨(dú)到的見(jiàn)解。

本書匯集了7類共67種抗血栓與止血藥物，分別為抗凝藥物、抗血小板藥物、溶栓藥物、降纖藥物、止血藥物、刺激造血類藥物及活血和止血類中成藥。由全國(guó)57家大中型醫(yī)院的抗凝或心血管專業(yè)的臨床藥師以藥品說(shuō)明書為基礎(chǔ)，參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，分別從用藥指征、用藥過(guò)程及用藥結(jié)果等方面對(duì)臨床病例進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，同時(shí)對(duì)抗血栓與止血藥

新精神活性物質(zhì)分析與應(yīng)用

本書從臨床實(shí)用的角度出發(fā)，緊密結(jié)合當(dāng)前臨床藥學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)，主要介紹與藥物相關(guān)的基本概念和共性規(guī)律，以及在各種疾病狀態(tài)下該如何選擇、使用藥物，包括藥物的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、療效評(píng)價(jià)等內(nèi)容。

本教材共十九章，第一章、第十八章、第十九章為總論部分，第二章至第十七章為以重點(diǎn)藥物為主線展開(kāi)內(nèi)容介紹的各論部分。本教材的特點(diǎn)是改變了現(xiàn)有大多數(shù)同類教科書的寫作格調(diào)，采用以重點(diǎn)藥物為主線的編寫模式，內(nèi)容上強(qiáng)調(diào)突出藥物實(shí)例，在熟悉這類藥物結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上再學(xué)習(xí)同類藥物，貫穿所涉及的主要藥物類別。以點(diǎn)帶面通過(guò)重點(diǎn)藥物再引出同類藥

本書分上下兩篇，上篇共15章，系統(tǒng)地講述藥理學(xué)總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗過(guò)敏藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、血液及造血系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物.抗病原微生物藥物、抗寄生蟲(chóng)藥物、抗惡性腫瘤藥物、影響免疫功能藥物、麻醉藥物等理論知識(shí)；下篇為實(shí)踐技能篇，主要包括新藥研究與給藥

本書首先介紹了食品毒理學(xué)的來(lái)源和發(fā)展、研究對(duì)象和研究方法，闡述了毒理學(xué)基本概念、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化、影響毒性作用的因素，然后講述了食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)，食品中化學(xué)毒物的一般毒性作用、致突變作用、致畸作用、化學(xué)致癌作用、免疫毒性及其相應(yīng)的毒理學(xué)評(píng)價(jià)方法。

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，伴隨近年來(lái)新冠疫情的發(fā)生與全球應(yīng)對(duì)傳染病的公共衛(wèi)生策略的變化，進(jìn)一步突出和強(qiáng)化了疫苗在傳染病防控中所發(fā)揮的作用，并加快推進(jìn)了相關(guān)生物技術(shù)在疫苗研制中的應(yīng)用。該專著重點(diǎn)從傳統(tǒng)技術(shù)的創(chuàng)新性、疫苗研發(fā)的針對(duì)性、創(chuàng)新技術(shù)的基礎(chǔ)理論依據(jù)等3方面對(duì)創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行梳理和論述。全書共35章，主要包括3部分，第一部

本書先簡(jiǎn)要地介紹了藥學(xué)的理論知識(shí)，然后從臨床用藥的角度出發(fā)，對(duì)各藥物以藥理作用和臨床應(yīng)用相結(jié)合的方法進(jìn)行分類，詳細(xì)了介紹臨床常見(jiàn)藥物的作用和用途、給藥方法、劑量劑型以及禁忌癥等內(nèi)容，條理清晰，便于讀者的查閱。本書在編寫過(guò)程中參考了大量文獻(xiàn)資料，有效地整合了藥學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)，內(nèi)容豐富、新穎、詳略得當(dāng)，表述深入淺出，集科

GMP實(shí)務(wù)是高職藥學(xué)類專業(yè)的一門專業(yè)必修課，開(kāi)設(shè)的院校及相關(guān)專業(yè)較多。所申報(bào)教材擬由多院校及企業(yè)共同合作開(kāi)發(fā)與編寫，旨在保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益、促進(jìn)公眾健康為目的。樹(shù)立高度的職業(yè)責(zé)任感、強(qiáng)烈的使命感和藥品生產(chǎn)管理的科學(xué)化、規(guī)范化，本教材依據(jù)GMP條款的設(shè)計(jì)，創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)情景，教材內(nèi)容分為四個(gè)模塊，十三個(gè)項(xiàng)