《藥物檢驗技術》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗基本認知、藥物檢驗基礎知識、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時配有藥物

本書共六個模塊。模塊一主要介紹藥房工作人員的基本職責與素質；模塊二圍繞用藥基礎知識介紹藥品不良反應及真?zhèn)舞b別；模塊三介紹西藥房和中藥房處方調劑的基本流程；模塊四主要介紹藥房管理中常見工作內容，如藥品陳列盤點、居民常見疾病中西藥品推介、儲存養(yǎng)護等；模塊五介紹社會服務中常見的社區(qū)居民用藥咨詢與健康教育、家庭常用醫(yī)療器械體驗

本書內容不僅包括新藥研發(fā)基本理論以及臨床常用藥物的化學結構、作用靶標、合成路線、構效關系、代謝及用途等知識，還特意設置了化學藥品注冊分類、藥品專利與藥物命名、藥物分子設計、藥物合成路線設計與質量控制等內容。此外，還介紹了近年來上市的重磅藥物以及現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)方法。

臨床藥物學這一新興學科，把過去傳統(tǒng)的醫(yī)院藥學服務重點“藥”轉向“人”。醫(yī)院藥學工作者除完成傳統(tǒng)的藥品供應、分發(fā)調配等工作外，還要深入到臨床，協(xié)助臨床合理選藥，制訂個體化用藥方案，提高療效，降低毒副反應發(fā)生率，防止藥源性疾病的發(fā)生。本書主要對臨床藥物學的基本理論和主要工作進行了較為詳細的論述，包括臨床藥動學的一般原理、體

本稿通過案例，對FDA進行GMP檢查的211部分提出的警告信進行解讀，對于制藥企業(yè)了解美國生產(chǎn)檢查要點有很好的指導作用。FDA進行GMP檢查時，對于給出的缺陷項通常會引用相應的第211部分條款。根據(jù)第211部分的11個子部分，本書將對FDA警告信進行分類整理，并進行相應的逐條解讀，說明每個缺陷項背后的GMP邏輯出發(fā)點和

本書由長期從事一線教學及培訓的作者結合考試大綱及歷年考試重點分布精心編寫而成。書中明確標注出每個科目具體章節(jié)近5年的分值占比，并對具體章節(jié)、具體考點進行“”號分級，幫助考生在復習時更加有側重。同時，每章內容最后附有本章的經(jīng)典考題，便于考生在復習理論知識后，進行自我檢測。該套圖書重點突出，知識點覆蓋全面，理論與測試結合，

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本書以生物檢材中有機毒物的分析方法為核心，首先確定了法庭科學常見的有機毒物種類，介紹了其物化性質、毒理作用和在檢材中的分布等內容，這對實際分析工作中正確選取最有可能檢出目標毒物和(或)其代謝物的生物檢材具有重要意義；接著對常見生物檢材的采集及前處理方法進行了介紹(側重于目前主流和前沿的樣品前處理方法)；最后介紹了比較典