藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物的學(xué)科之一，是一門(mén)為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。藥理學(xué)研究藥物與機(jī)體(包括病原體)相互作用的規(guī)律及其原理。研究的主要對(duì)象是機(jī)體，屬于廣義的生理科學(xué)范疇。藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教育中的一門(mén)基礎(chǔ)與臨床的橋梁學(xué)科，它以基礎(chǔ)學(xué)科為基礎(chǔ)(如生理學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)等)來(lái)闡明其

本教材的編寫(xiě)旨在為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生及藥學(xué)其他研究人員提供一本系統(tǒng)、實(shí)用的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)手冊(cè)，幫助他們掌握藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本技能，培養(yǎng)創(chuàng)新思維和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰�。全�?shū)分三章，分別為第一章基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、第二章普通藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)、第三章新型藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)，共34個(gè)實(shí)驗(yàn)。本教材圖文并茂、內(nèi)容精煉。教材以融合創(chuàng)新的思路，將信息技術(shù)與教材建設(shè)、課程建設(shè)融合。以數(shù)

本書(shū)主要介紹食品中真菌毒素的概況、毒性與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、檢測(cè)技術(shù)、應(yīng)用拓展等方面的研究進(jìn)展。食品中真菌毒素主要包括黃曲霉毒素、伏馬毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素等，這些真菌毒素對(duì)食品安全造成了較大的風(fēng)險(xiǎn)。近年來(lái)，圍繞這些毒素的毒性與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估開(kāi)展了深入的研究，作者團(tuán)隊(duì)在多種毒素的毒性機(jī)制與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

本書(shū)的內(nèi)容共分為四部分：導(dǎo)論篇、研發(fā)篇、注冊(cè)篇和應(yīng)用篇。導(dǎo)論篇包括保健食品研發(fā)注冊(cè)管理部門(mén)和主要法律法規(guī)。研發(fā)篇包括保健食品的研發(fā)現(xiàn)狀、研發(fā)思路和流程、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)、毒理學(xué)與安全性評(píng)價(jià)、研發(fā)設(shè)計(jì)等。注冊(cè)篇包括保健食品注冊(cè)與備案、技術(shù)評(píng)審。應(yīng)用篇闡述各類(lèi)保健食品研發(fā)注冊(cè)應(yīng)用實(shí)例。本書(shū)為從事保健食品開(kāi)發(fā)應(yīng)用

本教材為“十四五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，主要內(nèi)容包括藥用植物學(xué)“四個(gè)模塊十六個(gè)項(xiàng)目”即：模塊一藥用植物器官形態(tài)與類(lèi)型的識(shí)別；模塊二藥用植物顯微構(gòu)造的識(shí)別；模塊三藥用植物種類(lèi)的識(shí)別；模塊四實(shí)踐實(shí)訓(xùn)。書(shū)中使用彩圖，全書(shū)彩色應(yīng)刷，并設(shè)置“學(xué)習(xí)目標(biāo)”、“情景導(dǎo)入”、課程思政的“知識(shí)鏈接”、“案例分析”、“目標(biāo)檢測(cè)”等欄目，采用

本套習(xí)題集是全國(guó)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試專(zhuān)家委員會(huì)編寫(xiě)的推薦用書(shū)。《2025全國(guó)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試習(xí)題集叢書(shū)》以最新考試大綱和全國(guó)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試用書(shū)編寫(xiě)專(zhuān)家委員會(huì)編寫(xiě)的考試指導(dǎo)為依據(jù)，編寫(xiě)工作遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、規(guī)范的原則，嚴(yán)格按照實(shí)際考試的科目劃分和題型分布進(jìn)行編寫(xiě)，切實(shí)考查考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的掌握程度和專(zhuān)業(yè)水平，本

藥品監(jiān)督管理能力和體系現(xiàn)代化，是保障公眾用藥安全和合法權(quán)益的重要支撐條件。建立健全藥品監(jiān)督管理制度體系，一方面是對(duì)國(guó)際藥品監(jiān)督管理先進(jìn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的制度移植，另一方面需要扎根于藥品安全國(guó)情實(shí)際，探索具有中國(guó)特色的藥品監(jiān)督管理制度安排。本書(shū)基于藥品監(jiān)督管理視角，從藥品良好監(jiān)管體系規(guī)范(GRP)制度框架、行政審評(píng)、質(zhì)量管理體系

本書(shū)由國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)院管理研究所和中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織編寫(xiě)，根據(jù)調(diào)研，分析了我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的發(fā)展現(xiàn)狀。全書(shū)共分兩個(gè)部分。第一部分詳述了調(diào)研前準(zhǔn)備工作，包括調(diào)研目的與方法、問(wèn)卷發(fā)放與回收、統(tǒng)計(jì)分析方法、調(diào)研內(nèi)容設(shè)計(jì)。第二部分詳述了調(diào)研結(jié)果，包括醫(yī)院信息、靜脈用藥調(diào)配中心基本信息、設(shè)施設(shè)備、業(yè)務(wù)工作開(kāi)展情況、人

本書(shū)基于CNKI、Pubmed等數(shù)據(jù)庫(kù)及藥品說(shuō)明書(shū)，通過(guò)匯總國(guó)內(nèi)外注射劑配伍的臨床和實(shí)驗(yàn)室研究成果，并引入最新的注射藥物配伍變化和新藥配伍信息，編寫(xiě)了臨床常見(jiàn)注射劑2000余種配伍的物理相容性和化學(xué)穩(wěn)定性的臨床證據(jù)和建議，每個(gè)“藥物配伍對(duì)”包括臨床證據(jù)、臨床建議、參考文獻(xiàn)三部分內(nèi)容。

本實(shí)驗(yàn)教材依據(jù)高等醫(yī)藥院校生藥學(xué)教學(xué)大綱，結(jié)合多年教學(xué)實(shí)踐編寫(xiě)。全書(shū)分為實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和附錄兩個(gè)部分。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容部分主要包括二十個(gè)實(shí)驗(yàn)，前面按生藥的入藥部位收載了10多個(gè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，分別為菌類(lèi)、孢粉類(lèi)、全草類(lèi)、葉類(lèi)、根類(lèi)、根莖類(lèi)、莖木類(lèi)、花類(lèi)、果實(shí)類(lèi)、種子類(lèi)、皮類(lèi)、動(dòng)物類(lèi)生藥及礦物類(lèi)生藥等實(shí)驗(yàn)；然后為生藥飲片鑒別、粉末鑒別、中成